4,6-Dimethoxy-1-indanon | 13336-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,6-Dimethoxy-1-indanon
• 英文别名: 4,6-Dimethoxy-indanon-(1)；4,6-Dimethoxyindanon；4,6-Dimethoxy-indan-1-on；4,6-Dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；4,6-dimethoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 13336-32-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: YIZGATRDPJVJID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dimethoxy-1-indanon 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 4,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen �ber Chinole. IV

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00902314
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-二甲氧苯基)丙酸 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,6-Dimethoxy-1-indanon
  参考文献：
  名称：

  Non-Conventional Methodologies in the Synthesis of 1-Indanones

  摘要：

  1-Indanones 已通过三种不同的非常规技术成功制备，即微波、高强度超声和 Q-tube™ 反应器。通过一次性分子内 Friedel-Crafts 酰化制备了不同取代基的 1-indanones 库，并比较了它们的效率和“环保性”。

  DOI：

  10.3390/molecules19055599

文献信息

• Discovery of the first known small-molecule inhibitors of heme-regulated eukaryotic initiation factor 2α (HRI) kinase
  作者：Mark D. Rosen、Craig R. Woods、Steven D. Goldberg、Michael D. Hack、A. Dawn Bounds、Young Yang、Pamela C. Wagaman、Victor K. Phuong、Angela P. Ameriks、Terrance D. Barrett、Kimon C. Kanelakis、Jui Chang、Nigel P. Shankley、Michael H. Rabinowitz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.033

  日期：2009.12

  A series of indeno[1,2-c]pyrazoles were discovered to be the first known inhibitors of heme-regulated eukaryotic initiation factor 2 alpha (HRI) kinase. The synthesis, structure-activity relationship profile, and in-vitro pharmacological characterization of this inaugural series of HRI kinase inhibitors are detailed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Sudan, Sangeeta; Gupta, Rajive; Kachroo, P L, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 9, p. 610 - 612
  作者：Sudan, Sangeeta、Gupta, Rajive、Kachroo, P L、Gupta, D K、Bhutani, K K

  DOI：——

  日期：——
• Non-Conventional Methodologies in the Synthesis of 1-Indanones
  作者：Manuela Oliverio、Monica Nardi、Paola Costanzo、Luca Cariati、Giancarlo Cravotto、Salvatore Giofrè、Antonio Procopio

  DOI：10.3390/molecules19055599

  日期：——

  1-Indanones have been successfully prepared by means of three different non-conventional techniques, namely microwaves, high-intensity ultrasound and a Q-tube™ reactor. A library of differently substituted 1-indanones has been prepared via one-pot intramolecular Friedel-Crafts acylation and their efficiency and “greenness” have been compared.

  1-Indanones 已通过三种不同的非常规技术成功制备，即微波、高强度超声和 Q-tube™ 反应器。通过一次性分子内 Friedel-Crafts 酰化制备了不同取代基的 1-indanones 库，并比较了它们的效率和“环保性”。
• Untersuchungen �ber Chinole. IV
  作者：F. Wessely、W. Metlesics

  DOI：10.1007/bf00902314

  日期：——