5-氯-2-氧代-2H-色烯-3-羧酸乙酯 | 70384-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-氧代-2H-色烯-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-chloro-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-chloro coumarin-3-carboxylate；Ethyl 5-chloro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate；ethyl 5-chloro-2-oxochromene-3-carboxylate
• CAS: 70384-83-7
• 化学式: C₁₂H₉ClO₄
• 分子量: 252.654
• InChiKey: OOBBQYYHHVMNHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-(m-chlorphenoxy)-silan 在 bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)magnesium-bis(lithium chloride) complex 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-氯-2-氧代-2H-色烯-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  选择性生成3-卤代芳烃的Aryne前体：制备及其在合成反应中的应用

  摘要：

  研究了新的3-卤代芳烃前体2a-2h的合成和反应。的邻- （三甲基硅烷基）三氟甲磺酸的芳基的前体2A-2H是通过涉及一个简单的程序来制备ö -trimethylsilylation和三甲基甲硅烷基，随后三氟甲磺酸化的迁移。新的前体的显着特征是通过抑制竞争性的硫-弗里斯重排选择性地生成了3-卤代芳烃，这是使用众所周知的3-卤代芳烃前体的反应问题。通过在几个反应中的直接比较，证实了新的前体2a优于典型的前体1。前体2a–2h的应用 还报道了杂环的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01669

文献信息

• Antidepressant substituted hexahydro benzopyrano [3,2-c] pyridines
  申请人：Lipha Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique

  公开号：US04201783A1

  公开（公告）日：1980-05-06

  Substituted hexahydro benzopyrano [3,2-c] pyridines, useful as antidepressants, have the formula ##STR1## where R is hydrogen or a saturated or unsaturated, linear or branched, lower alkyl, or an aralkyl, acyl, dialkylaminoalkyl, carbonylalkyl, alkoxycarbonyl, haloalkoxycarbonyl or aryl radical; R.sub.1 is hydrogen, halogen, or lower alkoxy; R.sub.2 is hydrogen or halogen; R.sub.3 is hydrogen, halogen, lower alkyl, alkoxy nitro or amino, or forms naphthalene with R.sub.4 and the benzene ring; R.sub.4 is hydrogen, a halogen, or forms naphthalene with R.sub.3 and the benzene ring; R.sub.5 is hydrogen, lower alkyl, or aralkyl.

  用作抗抑郁剂的取代的六氢苯并吡喃[3,2-c]吡啶的化学式为##STR1##其中R为氢或饱和或不饱和的线性或支链低烷基或芳基烷基、酰基、二烷基氨基烷基、羰基烷基、烷氧羰基、卤代烷氧羰基或芳基基团；R.sub.1为氢、卤素或低烷氧基；R.sub.2为氢或卤素；R.sub.3为氢、卤素、低烷基、烷氧基、硝基或氨基，或形成萘与R.sub.4和苯环；R.sub.4为氢、卤素或形成萘与R.sub.3和苯环；R.sub.5为氢、低烷基或芳基烷基。
• US4201783A
  申请人：——

  公开号：US4201783A

  公开（公告）日：1980-05-06