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2-{[3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]methylidene}propanedinitrile | 771564-45-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-{[3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]methylidene}propanedinitrile
英文别名
2-[[3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]methylidene]propanedinitrile
2-{[3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]methylidene}propanedinitrile化学式
CAS
771564-45-5
化学式
C11H4ClF3N2O
mdl
——
分子量
272.614
InChiKey
UKZFLJUDCWZZEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [DE] SUBSTITUIERTE 2 -AMINO - 3 - CYANOPYRIDINE ALS INHIBITOREN DES NATRIUM CALCIUM AUSTAUSCHES UND IHRE VERWENDUNG BEI KARDIOVASKULÄREN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED 2-AMINO-3-CYANOPYRIDINES AS INHIBITORS OF SODIUM-CALCIUM EXCHANGE AND USE THEREOF FOR CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] 2-AMINO-3-CYANOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ÉCHANGE SODIUM-CALCIUM ET LEURS UTILISATIONS DANS LE CAS DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
    申请人:BAYER IP GMBH
    公开号:WO2013144191A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    Die vorliegende Anmeldung betrifft neue substituierte 2-Amino-3-cyanopyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen.
  • Designing Tetrahydroimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine Derivatives via Catalyst-free Aza-Diels−Alder Reaction (ADAR) and Their Insecticidal Evaluation
    作者:Wenwen Zhang、Yinbo Chen、Weidong Chen、Zewen Liu、Zhong Li
    DOI:10.1021/jf100645y
    日期:2010.5.26
    A series of tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine derivatives were synthesized by the reaction of 2-vinyl-4,5-dihydroimidazole derivatives with substituted benzylidenemalononitrile via a catalyst-free aza-Diels-Alder reaction. Insecticidal activities of target compounds were tested against pea aphids (Aphis craccivora), which showed that activities were strongly influenced by the substituents and their positions. Especially, the introduction of a fluoro group at the 2- position increased activities.
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