5-氯-2-甲基-1-苯基-1H-苯并咪唑 | 84100-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-氯-2-甲基-1-苯基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 5-chloro-2-methyl-1-phenyl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 5-chloro-2-methyl-1-phenyl-1H-benzimidazole；5-Chlor-2-methyl-1-phenyl-1H-benzimidazol；5-Chloro-2-methyl-1-phenyl-1 H-benzimidazole；5-chloro-2-methyl-1-phenyl-1H-benzimidazole；5-chloro-2-methyl-1-phenylbenzimidazole
• CAS: 84100-59-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂
• 分子量: 242.708
• InChiKey: BDYHHBOQBZEHLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  150-160 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N-phenylacetamide 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-氯-2-甲基-1-苯基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  N-取代苯并咪唑和咪唑并吡啶的直接、区域选择性钯催化合成

  摘要：

  不对称的、N-取代的苯并咪唑和咪唑并吡啶可以直接从 2-卤代硝基芳烃和酰胺通过 Pd(TFA) 2 /(R)-BINAP 催化的交叉偶联和随后的还原性氨基环化来制备。该序列可以通过一锅法进行。该方法用途广泛，可以直接、区域选择性地制备这些重要的氮杂环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001423
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-5-氯硝基苯 、 N-乙酰苯胺 在 5-氯-2-甲基-1-苯基-1H-苯并咪唑 作用下， 以to yield the title compound as yellow solid (68 mg, 56% yield)的产率得到5-氯-2-甲基-1-苯基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及一种用于合成式I化合物的区域选择性合成方法，其中R0；R1；R2；R3；R4；R5；A1；A2；A3；A4，Q和J具有所述声明中指定的含义。本发明提供了一种直接铜催化的区域选择性过程，从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺开始，可合成一种广泛的非对称、多功能N-取代苯并咪唑或氮杂苯并咪唑式I化合物。

  公开号：

  US08735586B2

文献信息

• A regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：EP1878724A1

  公开（公告）日：2008-01-16

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct palladium catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricitdes and arthropodicides.

  本发明涉及一种用于合成式I化合物的区域选择性合成过程，其中R0；R1；R2；R3；R4；R5；A1；A2；A3；A4，Q和J的含义如权利要求中所示。本发明提供了一种直接钯催化的、区域选择性的过程，可从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺出发，合成多种非对称的、多功能的N-取代苯并咪唑或氮代苯并咪唑的式I化合物，用于生产药物、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀菌剂、线虫杀灭剂、杀虫剂、螨虫剂和节肢动物杀虫剂。
• Regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
  申请人：ALONSO Jorge

  公开号：US20090203912A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct palladium catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricides and arthropodicides.

  本发明涉及一种合成式I化合物的区域选择性合成方法，其中R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4，Q和J具有所述权利要求中指示的含义。本发明提供了一种直接钯催化的、区域选择性的过程，从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺出发，合成了广泛的非对称、多功能的N-取代苯并咪唑或氮杂苯并咪唑式I化合物，用于制药、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀菌剂、线虫杀灭剂、寄生虫杀灭剂、杀虫剂、螨虫杀灭剂和节肢动物杀灭剂的生产。
• Symmetrical carbocyanine dyes
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02739149A1

  公开（公告）日：1956-03-20
• WO2009/413
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A REGIOSELECTIVE PALLADIUM CATALYZED SYNTHESIS OF BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2044033B1

  公开（公告）日：2012-02-08

表征谱图