(R)-2-(3-cyano-azetidin-1-yl)-1-methyl-2-oxo-ethyl-ammonium trifluoroacetate | 1334675-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(3-cyano-azetidin-1-yl)-1-methyl-2-oxo-ethyl-ammonium trifluoroacetate
• 英文别名: 1-((R)-2-amino-propionyl)-azetidine-3-carbonitrile trifluoroacetate；1-[(2R)-2-aminopropanoyl]azetidine-3-carbonitrile;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1334675-00-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 267.208
• InChiKey: CMGIHLSSEDJQPI-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(3-cyano-azetidin-1-yl)-1-methyl-2-oxo-ethyl-ammonium trifluoroacetate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(1,5,5-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid [(R)-2-(3-cyano-azetidin-1-yl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013030138A1
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-2-(3-cyanoazetidin-1-yl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 1-((R)-2-amino-propionyl)-azetidine-3-carbonitrile trifluoroacetate as a pale yellow oil which的产率得到(R)-2-(3-cyano-azetidin-1-yl)-1-methyl-2-oxo-ethyl-ammonium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量如本文所述，其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US08658646B2

文献信息

• Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US20110230462A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables n, p, q, Q, X, X′ and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US08658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量如本文所述，其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• US8518945B2
  申请人：——

  公开号：US8518945B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• US8658646B2
  申请人：——

  公开号：US8658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25