1-(2'',4''-dimethoxyphenyl)-2-(2'-thienyl)pyrrole | 849403-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2'',4''-dimethoxyphenyl)-2-(2'-thienyl)pyrrole
• 英文别名: 1H-Pyrrole, 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-thienyl)-；1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-thiophen-2-ylpyrrole
• CAS: 849403-53-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: KQXFHEDUJYTVEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 1-(2'',4''-dimethoxyphenyl)-2-(2'-thienyl)pyrrole 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到1-(1-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)-2-(thiazol-2-yl)diazene
  参考文献：
  名称：

  具有吡咯，噻吩和噻唑杂环作为高效光致变色和非线性光学（NLO）材料的新型二氮烯的合成与表征

  摘要：

  设计并合成了两个系列的新型热稳定二阶非线性光学（NLO）和光致变色生色团。这两个系列的化合物基于同时用作π-共轭桥的供体基团（吡咯或噻吩基吡咯）的不同组合，以及重氮芳基或重氮噻唑基作为受体部分。表征了它们的光致变色和电化学行为，同时使用超瑞利散射（HRS）评估了它们的二阶非线性光学性质。这些研究的结果已经与我们实验室早先报道的其他两种相关化合物进行了严格分析，其中噻吩基吡咯系统用作供体，保持官能化的重氮芳基作为受体部分。 相比具有扩展的π共轭桥和更强的供体辅助效果赋予至吡咯化合物的基于thienylpyrrole化合物中，当耦合到所述更强受体重氮（杂）芳基产生了较大的显著超极化率（β  = 274-415×10 - 30  esu）的入射波长为1064 nm。这些化合物还表现出改善的光致变色行为，对可见光刺激的响应非常快（1.5 s），并且热回复速度很快（2-3s）。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.02.012
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯胺 在 劳森试剂 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.25h， 生成 1-(2'',4''-dimethoxyphenyl)-2-(2'-thienyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Arylamino-thieno-oxobutanamides under Lawesson’s Conditions: Competition between Thienylpyrrole and Bithiophene Formation

  摘要：

  通过用 Lawesson 试剂处理芳基氨基噻吩氧代丁酰胺，合成了 1-芳基-2-噻吩基取代的吡咯和/或 5-芳基氨基-2,2′-联噻吩。这些化合物又是通过 DCC-BtOH 介导的 4-氧代-(2-噻吩基)丁酸直接酰胺化反应制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834952

文献信息

• Modification of organic compounds with Lawesson’s reagent
  作者：L. A. Kayukova、K. D. Praliyev、V. G. Gut’yar、G. P. Baitursynova

  DOI：10.1134/s1070428015020025

  日期：2015.2

  Application in organic synthesis of Lawesson’s reagent, 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide, provides a possibility to replace an oxygen atom for a sulfur atom in the carbonyl group of ketones, esters, amides, in ether group, and also either to induce a rearrangement of the initial structure of organic compounds with or without inclusion of sulfur atoms or to lead to

  Lawesson试剂2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦环-2,4-二硫化物在有机合成中的应用为羰基中的硫原子取代氧原子提供了可能性在醚基团中的一组酮，酯，酰胺，还可以诱导含有或不含有硫原子的有机化合物的初始结构重排，或导致形成各种类型的有机磷化合物。形成的有机硫化合物表现出广泛的生物学作用。
• Synthesis of formyl-thienylpyrroles: versatile building blocks for NLO materials
  作者：M. Manuela M. Raposo、Ana M.R.C. Sousa、A. Maurício C. Fonseca、G. Kirsch

  DOI：10.1016/j.tet.2006.02.004

  日期：2006.4

  Several formyl-substituted 1-alkyl(aryl)-2-(2'-thienyl)pyrroles 3-7 were synthesized by functionalization of the pyrrole or thiophene ring of thienylpyrroles 2 using different methods: Vilsnicier formylation or metalation followed by reaction with DMF. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of tricyanovinyl-substituted thienylpyrroles and characterization of the solvatochromic, electrochemical and non-linear optical properties
  作者：M. Manuela M. Raposo、Ana M.R.C. Sousa、G. Kirsch、F. Ferreira、M. Belsley、E. de Matos Gomes、A. Maurício C. Fonseca

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.062

  日期：2005.12

  Tricyanovinyl-substituted 1-(alkyl)aryl-2-(2'-thienyl)pyrroles 1 have been synthesized by direct tricyanovinylation reaction of 1-(alkyl)aryi-2-(2'-thienyl)pyrroles 2 using TCNE. The tricyanovinyl-derivatives 1 display dramatic reductions in both their optical and electrochemical band gaps relative to thienylpyrrole precursors 2. The solvatochromic behavior of compounds 1 was investigated in a variety of solvents. Hyper-Rayleigh scattering was used to measure the first hyperpolarizabilities beta of the mentioned compounds. The beta values show that the new compounds prepared could be used on the manufacture of materials with good non-linear (NLO) properties. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Thienylpyrrole azo dyes: synthesis, solvatochromic and electrochemical properties
  作者：M. Manuela M. Raposo、Ana M.R.C. Sousa、A. Maurício C. Fonseca、G. Kirsch

  DOI：10.1016/j.tet.2005.06.039

  日期：2005.8

  The synthesis and the evaluation of solvatochromic and electrochemical properties of new donor-acceptor-substituted thienylpyrrole, azo dyes 3 are described. These derivatives exhibit dramatic changes in both their electronic and redox properties in comparison with thienylpyrroles 1. In agreement with the solvatochromic and electrochemical studies of push-pull derivatives 3 the new compounds prepared, may find application in the manufacture of new materials with notable non-linear optical properties. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.