N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-phenylalanine (6-hydroxy-3-oxo-3H-benzopyran-1-yl) methyl ester | 926927-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-phenylalanine (6-hydroxy-3-oxo-3H-benzopyran-1-yl) methyl ester
• 英文别名: (7-hydroxy-2-oxochromen-4-yl)methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 926927-63-1
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₇
• 分子量: 439.465
• InChiKey: CFHDLZUFCGNITF-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 熔点：
  125.0-129.3 °C
• 沸点：
  644.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-phenylalanine (6-hydroxy-3-oxo-3H-benzopyran-1-yl) methyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有不同类型键的荧光氨基酸缀合物的光解研究

  摘要：

  3-氧代-3 H-苯并吡喃衍生物的合成和光化学反应，这些酯通过酯，酸酐，氨基甲酸酯和碳酸酯键与代表性的I-氨基酸相连，位于主链的氨基和羧酸基团或侧链的羟基上，进行了。在不同的照射波长（254、300和350 nm）下研究了所得共轭物对光解的稳定性，其中酸酐和酯键在所研究的条件下最敏感。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.082

文献信息

• Photocleavage studies of fluorescent amino acid conjugates bearing different types of linkages
  作者：Andrea S.C. Fonseca、M. Sameiro T. Gonçalves、Susana P.G. Costa

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.082

  日期：2007.2

  The synthesis and photochemistry of 3-oxo-3H-benzopyran derivatives linked through ester, anhydride, urethane and carbonate bonds to representative l-amino acids, at the amino and carboxylic acid groups at the main chain or the hydroxyl group at the side chain, were carried out. The stability to photolysis of the resulting conjugates was studied at different wavelengths of irradiation (254, 300 and

  3-氧代-3 H-苯并吡喃衍生物的合成和光化学反应，这些酯通过酯，酸酐，氨基甲酸酯和碳酸酯键与代表性的I-氨基酸相连，位于主链的氨基和羧酸基团或侧链的羟基上，进行了。在不同的照射波长（254、300和350 nm）下研究了所得共轭物对光解的稳定性，其中酸酐和酯键在所研究的条件下最敏感。