3-[4-(4-methoxybenzoyl)phenyl]propanoic acid | 1285322-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(4-methoxybenzoyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 1285322-05-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: JLVVSFNBBHRJKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 一氧化碳 、 4-乙烯基苯硼酸 在 四甲基乙二胺 、 palladium diacetate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 2-[4-(4-Methoxybenzoyl)phenyl]propanoic acid 、 3-[4-(4-methoxybenzoyl)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  高效，实用的顺序一锅合成Suprofen，ketoprofen和其他2-芳基丙酸

  摘要：

  已经开发出新颖的连续双羰基化来合成抗炎药，例如酮洛芬和Suprofen。从容易获得的芳基卤化物和芳基硼酸开始在良好的选择性，并在钯/ CATA的存在下高收率一锅carbonylative铃木和羟基羰基化反应进行序列CX鎓®的催化剂体系。在优化条件下，以高收率合成了不同的2-芳基丙酸。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800415

文献信息

• An Efficient and Practical Sequential One-Pot Synthesis of Suprofen, Ketoprofen and Other 2-Arylpropionic Acids
  作者：Helfried Neumann、Anne Brennführer、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.200800415

  日期：2008.10.6

  A novel sequential double carbonylation to synthesize anti-inflammatory drugs such as Ketoprofen and Suprofen has been developed. Starting from easily available aryl halides and arylboronic acids a one-pot carbonylative Suzuki and hydroxycarbonylation reaction sequence proceeds in good selectivity and high yield in the presence of the palladium/cataCXium® A catalyst system. Applying optimized conditions

  已经开发出新颖的连续双羰基化来合成抗炎药，例如酮洛芬和Suprofen。从容易获得的芳基卤化物和芳基硼酸开始在良好的选择性，并在钯/ CATA的存在下高收率一锅carbonylative铃木和羟基羰基化反应进行序列CX鎓®的催化剂体系。在优化条件下，以高收率合成了不同的2-芳基丙酸。