3-Phenylen-bis-N-<2-chlor-aethyl>-carbamat | 88618-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenylen-bis-N-<2-chlor-aethyl>-carbamat
• 英文别名: N,N'-m-phenylene-bis-carbamic acid bis-(2-chloro-ethyl) ester；N,N'-m-Phenylen-bis-carbamidsaeure-bis-(2-chlor-aethylester)；2-Chloroethyl N,N'-(m-phenylene)dicarbamate；2-chloroethyl N-[3-(2-chloroethoxycarbonylamino)phenyl]carbamate
• CAS: 88618-37-5
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂N₂O₄
• 分子量: 321.16
• InChiKey: NAHPLTVHMNLYEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylen-bis-N-<2-chlor-aethyl>-carbamat 在 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,3'-Phenylen-bis-<2-oxazolidinon>
  参考文献：
  名称：

  2-恶唑烷酮的研究。I. 3-取代 2-恶唑烷酮的简便合成

  摘要：

  已经开发出一种从三种组分（脂肪族或芳香族胺、光气和乙烯氯醇）开始合成 3-取代 2-恶唑烷酮的方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.35.1309
• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 、 氯甲酸氯乙酯 在 丙酮 作用下， 生成 3-Phenylen-bis-N-<2-chlor-aethyl>-carbamat
  参考文献：
  名称：

  Delaby et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 622,623

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of 2-Oxazolidinones. I. A Convenient Synthesis of 3-Substituted 2-Oxazolidinones
  作者：Ryohei Oda、Masahiko Miyanoki、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.35.1309

  日期：1962.8

  A convenient synthesis of 3-substituted 2-oxazolidinones starting from three components–aliphatic or aromatic amines, phosgene and ethylene chlorohydrin–has been developed.

  已经开发出一种从三种组分（脂肪族或芳香族胺、光气和乙烯氯醇）开始合成 3-取代 2-恶唑烷酮的方法。
• Delaby et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 622,623
  作者：Delaby et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图