N-(3-allyloxy-2-hydroxypropyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 821775-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-allyloxy-2-hydroxypropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-{2-Hydroxy-3-[(prop-2-en-1-yl)oxy]propyl}-4-methylbenzene-1-sulfonamide；N-(2-hydroxy-3-prop-2-enoxypropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 821775-55-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄S
• 分子量: 285.364
• InChiKey: NWBLUGAQWJEZQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基缩水甘油醚 、 N-(3-allyloxy-2-hydroxypropyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  在PTC条件下甲苯磺酰胺通过区域选择性环氧乙烷开环合成2,6-二取代的吗啉

  摘要：

  对称和非对称的2,6-二取代吗啉是通过在固液相转移催化（SL-PTC）条件下，将甲苯磺酰胺与甲苯磺酰胺进行区域选择性亲核开环，然后将由此得到的甲苯磺酰胺基二醇环化，并最终将相应的甲苯磺酸脱保护而合成的N-甲苯磺酰基吗啉。制备的吗啉是药物和农用化学品合成中有趣的组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.008
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 对甲苯磺酰胺 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到N-(3-allyloxy-2-hydroxypropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在PTC条件下甲苯磺酰胺通过区域选择性环氧乙烷开环合成2,6-二取代的吗啉

  摘要：

  对称和非对称的2,6-二取代吗啉是通过在固液相转移催化（SL-PTC）条件下，将甲苯磺酰胺与甲苯磺酰胺进行区域选择性亲核开环，然后将由此得到的甲苯磺酰胺基二醇环化，并最终将相应的甲苯磺酸脱保护而合成的N-甲苯磺酰基吗啉。制备的吗啉是药物和农用化学品合成中有趣的组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.008

文献信息

• Synthesis of 2,6-disubstituted morpholines through regioselective oxiranes ring opening by tosylamide under PTC conditions
  作者：Vittoria Lupi、Domenico Albanese、Dario Landini、Davide Scaletti、Michele Penso

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.008

  日期：2004.12

  non-symmetric 2,6-disubstituted morpholines were synthesized through regioselective nucleophilic ring opening of oxiranes with tosylamide under solid–liquid phase transfer catalysis (SL-PTC) conditions followed by cyclization of the tosylamido diols thus obtained and final deprotection of the corresponding N-tosyl morpholines. The morpholines prepared are interesting building blocks in the synthesis of pharmaceuticals

  对称和非对称的2,6-二取代吗啉是通过在固液相转移催化（SL-PTC）条件下，将甲苯磺酰胺与甲苯磺酰胺进行区域选择性亲核开环，然后将由此得到的甲苯磺酰胺基二醇环化，并最终将相应的甲苯磺酸脱保护而合成的N-甲苯磺酰基吗啉。制备的吗啉是药物和农用化学品合成中有趣的组成部分。