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1-tellura-4,7-dioxacyclononane
1-tellura-4,7-dioxacyclononane | 627471-91-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机含氧阴离子化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tellura-4,7-dioxacyclononane
英文别名
1,4,7-Dioxatelluronane
CAS
627471-91-4
化学式
C
6
H
12
O
2
Te
mdl
——
分子量
243.76
InChiKey
ZFTJQEGJLNXQQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.57
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-tellura-4,7-dioxacyclononane
、
碘甲烷
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到
参考文献:
名称:
碲-氧混合大环1-tellura-4,7-二氧杂环壬烷,[9] aneO 2 Te和1,10-ditellura-4,7,13,16-四氧杂环十八烷,[18] aneO 4 Te的合成和络合2及其硒类似物
摘要:
1,10-狄特罗拉-4,7,13,16-四氧杂环十八烷([18] aneO 4 Te 2)是从Na 2 Te和ClCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 Cl在液体中以高收率(50-55%)合成的氨,并具有以下特征 核磁共振波谱(1 H,13 C { 1 H}和125 Te { 1 H})和质谱,并通过制备Te(IV)衍生物制备[18] aneO 4 Te 2 Me 2 I 2和[18] aneO 4 Te 2 Cl 4。A小调副产品(CA制备的4%)是1-tellura-4,7-二氧杂环壬烷([9] aneO 2 Te)已被分离并具有相似的特征。Na 2 Se与ClCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 Cl在液体中的相应反应氨 不太令人满意,并且产量可变 1,10-diselena-4,7,13,16-四氧杂环十八烷([18] aneO 4
DOI:
10.1039/b303365c
作为产物:
描述:
1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷
在 disodium telluride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以54%的产率得到1,10-ditellura-4,7,13,16-tetraoxacyclooctadecane
参考文献:
名称:
碲-氧混合大环1-tellura-4,7-二氧杂环壬烷,[9] aneO 2 Te和1,10-ditellura-4,7,13,16-四氧杂环十八烷,[18] aneO 4 Te的合成和络合2及其硒类似物
摘要:
1,10-狄特罗拉-4,7,13,16-四氧杂环十八烷([18] aneO 4 Te 2)是从Na 2 Te和ClCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 Cl在液体中以高收率(50-55%)合成的氨,并具有以下特征 核磁共振波谱(1 H,13 C { 1 H}和125 Te { 1 H})和质谱,并通过制备Te(IV)衍生物制备[18] aneO 4 Te 2 Me 2 I 2和[18] aneO 4 Te 2 Cl 4。A小调副产品(CA制备的4%)是1-tellura-4,7-二氧杂环壬烷([9] aneO 2 Te)已被分离并具有相似的特征。Na 2 Se与ClCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 Cl在液体中的相应反应氨 不太令人满意,并且产量可变 1,10-diselena-4,7,13,16-四氧杂环十八烷([18] aneO 4
DOI:
10.1039/b303365c
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