Z-2-[(N-ethylcarbazol-3-yl)methylene]benzofuran-3-one | 1421617-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: Z-2-[(N-ethylcarbazol-3-yl)methylene]benzofuran-3-one
• 英文别名: (Z)-2-((9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)benzofuran-3(2H)-one；(z)-2-((9-Ethyl-9h-carbazol-3-yl)methylene)benzofuran-3(2h)-one；(2Z)-2-[(9-ethylcarbazol-3-yl)methylidene]-1-benzofuran-3-one
• CAS: 1421617-86-8
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂
• 分子量: 339.393
• InChiKey: DLHOZTOFIFIHHC-HMAPJEAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基咔唑-3-甲醛 在 potassium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Z-2-[(N-ethylcarbazol-3-yl)methylene]benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  咔唑基查耳酮，金酮和黄酮的微波辅助合成及生物学评价

  摘要：

  衍生自咔唑的新型查耳酮，金刚烷和黄酮被设计为潜在的抗菌剂和抗氧化剂。（Z）-2-（（（9-乙基-9 H-咔唑-3-基）亚甲基）苯并呋喃-3（2 H）-ones和2-（9-乙基-9 H-咔唑-3-基）的合成）-4 H -chromen-4-ones通过（E）-3-（9-ethyl-9 H -carbazol-3-yl）-1-（2-hydroxyphenyl）prop-2-en的氧化反应进行微波辐射和常规加热下的-1-ones。根据IR，1 H NMR，13对所有新合成的化合物进行了表征13 C NMR，质量和分析数据。评价所有合成的化合物的抗菌，抗真菌和抗氧化活性。通过体外筛选合成的化合物对两种革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌和两种革兰氏阴性细菌如大肠杆菌和克雷伯菌肺炎的抗菌活性，并通过对三种真菌菌株（如尖孢镰刀菌，曲霉属）的抑制作用来抑制其抗菌活性。尼日尔和黄曲霉。还评估了合成的化合

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1537-7

文献信息

• Synthesis, crystal structure and two-photon excited fluorescence properties of three aurone derivatives
  作者：Lin Ma、Yunhui Sun、Duxia Cao、Huihui Chen、Zhiqiang Liu、Qi Fang

  DOI：10.1016/j.saa.2012.11.018

  日期：2013.2

  Three aurone derivatives, Z-2-[(4-N,N-dimethylaminophenyl)methylene] benzofuran-3-one (1), Z-2-[(N-ethylcarbazol-3-yl)methylene]benzofuran-3-one (2) and Z-2-[(pyren-1-yl)methylene]benzofuran-3-one (3) have been synthesized by the cyclization of 2'-hydroxychalcones. Their crystal structure, single-and two-photon related absorption and fluorescence properties have been examined. Pumped by 860 nm laser pulses in femtosecond regime, the compounds exhibit strong yellow-green two-photon excited fluorescence at 539 nm (1), 505 nm (2) and 524 nm (3) in THF with two-photon absorption (TPA) cross-section being 1536GM (1), 608GM (2) and 236GM (3). (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Microwave-assisted synthesis and biological evaluation of carbazole-based chalcones, aurones and flavones
  作者：D. Ashok、S. Ravi、Arram Ganesh、B. Vijaya Lakshmi、Shaik Adam、S. D. S. Murthy

  DOI：10.1007/s00044-016-1537-7

  日期：2016.5

  evaluated for their antibacterial, antifungal and antioxidant activities. Synthesized compounds were screened in vitro for antibacterial activity against two gram-positive bacterial strains like Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis and two gram-negative bacterial strains like Escherichia coli and Klebsiella pneumonia and antifungal activity by inhibitory action against three fungal strains like Fusarium

  衍生自咔唑的新型查耳酮，金刚烷和黄酮被设计为潜在的抗菌剂和抗氧化剂。（Z）-2-（（（9-乙基-9 H-咔唑-3-基）亚甲基）苯并呋喃-3（2 H）-ones和2-（9-乙基-9 H-咔唑-3-基）的合成）-4 H -chromen-4-ones通过（E）-3-（9-ethyl-9 H -carbazol-3-yl）-1-（2-hydroxyphenyl）prop-2-en的氧化反应进行微波辐射和常规加热下的-1-ones。根据IR，1 H NMR，13对所有新合成的化合物进行了表征13 C NMR，质量和分析数据。评价所有合成的化合物的抗菌，抗真菌和抗氧化活性。通过体外筛选合成的化合物对两种革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌和两种革兰氏阴性细菌如大肠杆菌和克雷伯菌肺炎的抗菌活性，并通过对三种真菌菌株（如尖孢镰刀菌，曲霉属）的抑制作用来抑制其抗菌活性。尼日尔和黄曲霉。还评估了合成的化合