1-[2,2-Bis(phenylsulfanyl)propyl]-4-chlorobenzene | 1246215-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2,2-Bis(phenylsulfanyl)propyl]-4-chlorobenzene
• 英文别名: 1-[2,2-bis(phenylsulfanyl)propyl]-4-chlorobenzene
• CAS: 1246215-09-7
• 化学式: C₂₁H₁₉ClS₂
• 分子量: 370.967
• InChiKey: JKXSKBMMZZRKBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chlorophenylallene 、 苯硫酚 在 gold(III) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以71%的产率得到1-[2,2-Bis(phenylsulfanyl)propyl]-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed regiospecific intermolecular hydrothiolation of allenes

  摘要：

  AuBr3-catalyzed regiospecific intermolecular hydrothiolation of aromatic allenes and aromatic thiols afforded the corresponding dithioacetals in good yields at 0 degrees C in 5 min. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.125

文献信息

• Gold-catalyzed regiospecific intermolecular hydrothiolation of allenes
  作者：Menggenbateer、Meda Narsireddy、Giovanni Ferrara、Naoko Nishina、Tienan Jin、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.125

  日期：2010.9

  AuBr3-catalyzed regiospecific intermolecular hydrothiolation of aromatic allenes and aromatic thiols afforded the corresponding dithioacetals in good yields at 0 degrees C in 5 min. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.