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5-[2-(diethylcarbamoyl)phenyl]-2-ethoxy-2-methylbenzo[d][1,3]dioxol-4-yl diethylcarbamate | 1312885-66-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[2-(diethylcarbamoyl)phenyl]-2-ethoxy-2-methylbenzo[d][1,3]dioxol-4-yl diethylcarbamate
英文别名
[5-[2-(diethylcarbamoyl)phenyl]-2-ethoxy-2-methyl-1,3-benzodioxol-4-yl] N,N-diethylcarbamate
5-[2-(diethylcarbamoyl)phenyl]-2-ethoxy-2-methylbenzo[d][1,3]dioxol-4-yl diethylcarbamate化学式
CAS
1312885-66-7
化学式
C26H34N2O6
mdl
——
分子量
470.566
InChiKey
OXKNCRHYYBRNSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-ethoxy-5-iodo-2-methylbenzo[d][1,3]dioxol-4-yl diethylcarbamate 、 2-碘-N,N-二乙基苯甲酰胺叔丁基锂噻吩-2-甲酸亚铜(I)四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以79%的产率得到5-[2-(diethylcarbamoyl)phenyl]-2-ethoxy-2-methylbenzo[d][1,3]dioxol-4-yl diethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的Ullmann-Ziegler交叉偶联对位阻联芳烃的影响
    摘要:
    我们提出了一种基于改良的Ullmann偶联的简便且通用的联芳基交叉偶联方法,该方法可应用于多种基材。这甚至允许在温和的反应条件下偶联位阻底物。 联芳基-催化-铜-交叉偶联-钯
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259968
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文献信息

  • A Palladium-Catalyzed Ullmann-Ziegler Cross-Coupling for Sterically Hindered Biaryls
    作者:Richard Göttlich、Max Nüllen
    DOI:10.1055/s-0030-1259968
    日期:2011.4
    We present a facile and versatile biaryl cross-coupling procedure based on a modified Ullmann coupling that may be applied to a wide range of substrates. This even allows the coupling of sterically hindered substrates under mild reaction conditions. biaryls - catalysis - copper - cross-coupling - palladium
    我们提出了一种基于改良的Ullmann偶联的简便且通用的联芳基交叉偶联方法,该方法可应用于多种基材。这甚至允许在温和的反应条件下偶联位阻底物。 联芳基-催化-铜-交叉偶联-钯
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