Acetic acid 7-(6-acetoxy-benzofuran-2-yl)-2,2-dimethyl-2H-chromen-5-yl ester | 69120-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: Acetic acid 7-(6-acetoxy-benzofuran-2-yl)-2,2-dimethyl-2H-chromen-5-yl ester
• 英文别名: moracin D diacetate
• CAS: 69120-12-3
• 化学式: C₂₃H₂₀O₆
• 分子量: 392.408
• InChiKey: ATIQMIXKBYTUSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 7-(6-acetoxy-benzofuran-2-yl)-2,2-dimethyl-2H-chromen-5-yl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到桑辛素 D
  参考文献：
  名称：

  Functional group manoeuvring for tuning stability and reactivity: synthesis of cicerfuran, moracins (D, E, M) and chromene-fused benzofuran-based natural products

  摘要：

  作为一种策略，保护基团操纵被应用于调节取代的gem-二溴乙烯酚（12a和22）的稳定性和反应性，用于苯并呋喃类天然产物的多米诺合成（1–8）。

  DOI：

  10.1039/c7ob02459b
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙氧基-3-甲基-2-丁烯 、 、 乙酰氯 在 3-甲基吡啶 、 四乙基氢氧化铵 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 以61%的产率得到Acetic acid 7-(6-acetoxy-benzofuran-2-yl)-2,2-dimethyl-2H-chromen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Functional group manoeuvring for tuning stability and reactivity: synthesis of cicerfuran, moracins (D, E, M) and chromene-fused benzofuran-based natural products

  摘要：

  作为一种策略，保护基团操纵被应用于调节取代的gem-二溴乙烯酚（12a和22）的稳定性和反应性，用于苯并呋喃类天然产物的多米诺合成（1–8）。

  DOI：

  10.1039/c7ob02459b

文献信息

• Functional group manoeuvring for tuning stability and reactivity: synthesis of cicerfuran, moracins (D, E, M) and chromene-fused benzofuran-based natural products
  作者：Maddali L. N. Rao、Venneti N. Murty、Sachchida Nand

  DOI：10.1039/c7ob02459b

  日期：——

  The protecting group manoeuvring as a strategy was applied in tuning the stability and reactivity of substituted gem-dibromovinylphenols (12a and 22) for the domino synthesis of benzofuran-based natural products. (1–8).

  作为一种策略，保护基团操纵被应用于调节取代的gem-二溴乙烯酚（12a和22）的稳定性和反应性，用于苯并呋喃类天然产物的多米诺合成（1–8）。