5-氯-3-(4-氯苯基)-1-甲基苯并咪唑-2-酮 | 79759-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-氯-3-(4-氯苯基)-1-甲基苯并咪唑-2-酮
• 英文名称: 5-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 2H-Benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-5-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-；5-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1-methylbenzimidazol-2-one
• CAS: 79759-66-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 293.152
• InChiKey: TUBSJVSBJVGBMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  446.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-甲基苯胺 在 sodium methylate 、 tetramethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-氯-3-(4-氯苯基)-1-甲基苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化C-N偶联无催化剂电合成苯并咪唑酮

  摘要：

  已经开发了通过分子内阳极脱氢NH / CH偶联从尿素中电化学合成N，N'-二取代的苯并咪唑酮的方法。该反应在未分开的电解条件下进行，并且不需要任何催化剂和化学氧化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000198

文献信息

• Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326
  作者：Bianchi、Butti、Rossi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BIANCHI, M.;BUTTI, A.;ROSSI, S.;BARZAGHI, F.;MARCARIA, V., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 4, 321-326
  作者：BIANCHI, M.、BUTTI, A.、ROSSI, S.、BARZAGHI, F.、MARCARIA, V.

  DOI：——

  日期：——
• Catalyst‐Free Electrosynthesis of Benzimidazolones through Intramolecular Oxidative C−N Coupling
  作者：Jiang‐Sheng Li、Pan‐Pan Yang、Xin‐Yun Xie、Si Jiang、Li Tao、Zhi‐Wei Li、Cui‐Hong Lu、Wei‐Dong Liu

  DOI：10.1002/adsc.202000198

  日期：2020.5.12

  The electrochemical synthesis of N, N’‐disubstituted benzimidazolones from ureas through an intramolecular anodic dehydrogenative N−H/C−H coupling has been developed. The reaction undergoes under the undivided electrolysis conditions and obviates the need for any catalysts and chemical oxidants.

  已经开发了通过分子内阳极脱氢NH / CH偶联从尿素中电化学合成N，N'-二取代的苯并咪唑酮的方法。该反应在未分开的电解条件下进行，并且不需要任何催化剂和化学氧化剂。