deca-2t,6t-dienoic acid | 1005483-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: deca-2t,6t-dienoic acid
• 英文别名: Deca-2t,6t-diensaeure；2E,6E-decadienoic acid；(2E,6E)-deca-2,6-dienoic acid
• CAS: 1005483-31-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: GTVXSZWUQLCDFX-KQWYESAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  deca-2t,6t-dienoic acid 在 氯化亚砜 、 乙醚 、 Petroleum ether 作用下， 生成 deca-2t,6t-dienoic acid isobutylamide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of a Geometrical Isomer of Pellitorine^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a018
• 作为产物：
  描述：

  4-辛烯-1-醇,(4E)- 在 哌啶 、 吡啶 、 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 deca-2t,6t-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of a Geometrical Isomer of Pellitorine^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a018

文献信息

• 830. Amides of vegetable origin. Part II. Stereoisomeric N-iso-butylnona-1 : 5-diene-1-carboxyamides and the structure of pellitorine
  作者：L. Crombie

  DOI：10.1039/jr9520004338

  日期：——
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS
  申请人：Lipocine Inc.

  公开号：EP3185873A1

  公开（公告）日：2017-07-05
• (17-ß)-3-OXOANDROST-4-EN-17-YL UNDECANOATE COMPOSITIONS AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Lipocine Inc.

  公开号：US20160193225A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Disclosed herein are compositions having a lipophilic active agent and methods of their use.
• (17-ß)-3-Oxoandrost-4-En-17-Yl Undecanoate Compositions and Methods of Their Preparation and Use
  申请人：Lipocine Inc.

  公开号：US20180104257A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Disclosed herein are compositions having a lipophilic active agent and methods of their use.
• [EN] (17-β)-3-OXOANDROST-4-EN-17-YL UNDECANOATE COMPOSITIONS AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSITIONS D'UNDÉCANOATE DE (17-Β)-3-OXO-ANDROST-4-ÉN -17-YLE, ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：LIPOCINE INC

  公开号：WO2016033611A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed herein are compositions having a lipophilic active agent and methods of their use. This invention further discloses substantially pure (17-beta)-3-0xoandrost-4-en-17-yl undecanoate includes (17-beta)-3-0xoandrost-4-en-17-yl undecanoate substantially free of synthetic impurities, decomposition impurities or both.