5-氯-3-(4-羟基苯基)-2,1-苯并异恶唑 | 67445-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-氯-3-(4-羟基苯基)-2,1-苯并异恶唑
• 英文名称: 3-<4'-Hydroxy-phenyl>-5-chlor-anthranil
• 英文别名: 5-Chlor-3-p-hydroxy-phenyl-anthranil；4-(5-chloro-benzo[c]isoxazol-3-yl)-phenol；4-(5-chloro-benz[c]isoxazol-3-yl)-phenol；4-(5-Chlor-benz[c]isoxazol-3-yl)-phenol；5-chloro-3-(4-hydroxyphenyl)-2,1-benzisoxazole；4-(5-chloro-2,1-benzoxazol-3-yl)phenol
• CAS: 67445-85-6
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₂
• mdl: MFCD06375907
• 分子量: 245.665
• InChiKey: KWJLIVYSOHTHDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3-(4-羟基苯基)-2,1-苯并异恶唑 在 铁粉 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-氨基-5-氯-4'-羟基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Immunoassay for N-desmethyldiazepam

  摘要：

  通过使用4'-hydrazinocarbonylmethoxy-N-desmethyldiazepam作为免疫原，与免疫原载体材料（如牛血清白蛋白）偶联，可以获得高度特异性的N-去甲基地西泮抗体。这些抗体可以用于N-去甲基地西泮的免疫分析，N-去甲基地西泮是地西泮、氯硝西泮和克洛硝泮三种重要精神活性药物的主要代谢物。

  公开号：

  US04191738A1
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 生成 5-氯-3-(4-羟基苯基)-2,1-苯并异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Guyot; Haller, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1904, vol. <3> 31, p. 531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzodiazepine radioimmunoassay using I125-label
  申请人：Hoffmann-La Roche, Inc.

  公开号：US04083948A1

  公开（公告）日：1978-04-11

  An improved radioimmunoassay for benzodiazepines such as diazepam, chlordiazepoxide, oxazepam, demoxepam and metabolites thereof is disclosed. Such immunoassay employs novel .sup.125 I-labelled 4'-hydroxy derivatives of these compounds as tracer.

  揭示了一种改进的放射免疫分析法，用于苯二氮卓类药物如安定、氯硝西泮、奥沙西泮、地莫西泮及其代谢物。这种免疫分析法采用了这些化合物的新型^125I标记的4'-羟基衍生物作为示踪剂。
• Tf₂O-Promoted Chemoselective C3 Functionalization of Anthranils with Phenols and Thiophenols
  作者：Yupeng Zhao、Yang Gao、Zhongke Xie、Shuwei Liao、Jiebin Huang、Yanping Huo、Qian Chen、Xianwei Li、Xiao-Qiang Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00722

  日期：2023.7.21

  Different chemoselectivities of phenols and thiophenols were observed in a Tf2O-promoted C3 functionalization of simple anthranils. The reaction of phenols and anthranils gives 3-aryl anthranils via a C–C bond formation, whereas thiophenols afford 3-thio anthranils through a C–S bond formation. Both reactions have a broad substrate scope and tolerate a wide range of functional groups, affording the

  在 Tf 2 O 促进的简单邻氨基苯甲酸 C3 官能化中观察到苯酚和苯硫酚的不同化学选择性。苯酚和邻氨基苯甲醚的反应通过 C-C 键形成生成 3-芳基邻氨基苯甲醚，而苯硫酚通过 C-S 键形成反应生成 3-硫代邻氨基苯甲醚。两种反应都具有广泛的底物范围并耐受多种官能团，从而提供具有特定化学选择性的相应产物。
• 597. Substituent interactions in ortho-substituted nitrobenzenes. Part IV
  作者：J. D. Loudon、G. Tennant

  DOI：10.1039/jr9620003092

  日期：——
• Zincke; Siebert, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 1930
  作者：Zincke、Siebert

  DOI：——

  日期：——
• Dutta, Dilip Kumar; Konwar, Dilip, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 690 - 691
  作者：Dutta, Dilip Kumar、Konwar, Dilip

  DOI：——

  日期：——