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5-氯-3-(4-羟基苯基)-2,1-苯并异恶唑 | 67445-85-6

中文名称
5-氯-3-(4-羟基苯基)-2,1-苯并异恶唑
中文别名
——
英文名称
3-<4'-Hydroxy-phenyl>-5-chlor-anthranil
英文别名
5-Chlor-3-p-hydroxy-phenyl-anthranil;4-(5-chloro-benzo[c]isoxazol-3-yl)-phenol;4-(5-chloro-benz[c]isoxazol-3-yl)-phenol;4-(5-Chlor-benz[c]isoxazol-3-yl)-phenol;5-chloro-3-(4-hydroxyphenyl)-2,1-benzisoxazole;4-(5-chloro-2,1-benzoxazol-3-yl)phenol
5-氯-3-(4-羟基苯基)-2,1-苯并异恶唑化学式
CAS
67445-85-6
化学式
C13H8ClNO2
mdl
MFCD06375907
分子量
245.665
InChiKey
KWJLIVYSOHTHDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Benzodiazepine radioimmunoassay using I125-label
    申请人:Hoffmann-La Roche, Inc.
    公开号:US04083948A1
    公开(公告)日:1978-04-11
    An improved radioimmunoassay for benzodiazepines such as diazepam, chlordiazepoxide, oxazepam, demoxepam and metabolites thereof is disclosed. Such immunoassay employs novel .sup.125 I-labelled 4'-hydroxy derivatives of these compounds as tracer.
    揭示了一种改进的放射免疫分析法,用于苯二氮卓类药物如安定、氯硝西泮、奥沙西泮、地莫西泮及其代谢物。这种免疫分析法采用了这些化合物的新型^125I标记的4'-羟基衍生物作为示踪剂。
  • Immunoassay for N-desmethyldiazepam
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04191738A1
    公开(公告)日:1980-03-04
    Highly specific antibodies to N-desmethyldiazepam are obtained by using as an immunogen 4'-hydrazinocarbonylmethoxy-N-desmethyldiazepam coupled to an immunogenic carrier material such as bovine serum albumin. These antibodies can be employed in immunoassays for N-desmethyldiazepam which is a major metabolite of three important psychoactive drugs diazepam, chlordiazepoxide and clorazepate.
    通过使用4'-hydrazinocarbonylmethoxy-N-desmethyldiazepam作为免疫原,与免疫原载体材料(如牛血清白蛋白)偶联,可以获得高度特异性的N-去甲基地西泮抗体。这些抗体可以用于N-去甲基地西泮的免疫分析,N-去甲基地西泮是地西泮、氯硝西泮和克洛硝泮三种重要精神活性药物的主要代谢物。
  • Tf<sub>2</sub>O-Promoted Chemoselective C3 Functionalization of Anthranils with Phenols and Thiophenols
    作者:Yupeng Zhao、Yang Gao、Zhongke Xie、Shuwei Liao、Jiebin Huang、Yanping Huo、Qian Chen、Xianwei Li、Xiao-Qiang Hu
    DOI:10.1021/acs.joc.3c00722
    日期:2023.7.21
    Different chemoselectivities of phenols and thiophenols were observed in a Tf2O-promoted C3 functionalization of simple anthranils. The reaction of phenols and anthranils gives 3-aryl anthranils via a C–C bond formation, whereas thiophenols afford 3-thio anthranils through a C–S bond formation. Both reactions have a broad substrate scope and tolerate a wide range of functional groups, affording the
    在 Tf 2 O 促进的简单邻氨基苯甲酸 C3 官能化中观察到苯酚和苯硫酚的不同化学选择性。苯酚和邻氨基苯甲醚的反应通过 C-C 键形成生成 3-芳基邻氨基苯甲醚,而苯硫酚通过 C-S 键形成反应生成 3-硫代邻氨基苯甲醚。两种反应都具有广泛的底物范围并耐受多种官能团,从而提供具有特定化学选择性的相应产物。
  • 597. Substituent interactions in ortho-substituted nitrobenzenes. Part IV
    作者:J. D. Loudon、G. Tennant
    DOI:10.1039/jr9620003092
    日期:——
  • Dutta, Dilip Kumar; Konwar, Dilip, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 690 - 691
    作者:Dutta, Dilip Kumar、Konwar, Dilip
    DOI:——
    日期:——
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