isoquinoline-1-carboxylic acid diethylamide | 230952-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: isoquinoline-1-carboxylic acid diethylamide
• 英文别名: N,N-diethylisoquinoline-1-carboxamide
• CAS: 230952-97-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: MESAPETXFRLGKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoquinoline-1-carboxylic acid diethylamide 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-diethylaminomethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物作为强效和选择性M2毒蕈碱受体拮抗剂的合成及生物学评估。

  摘要：

  制备了一系列1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，它们含有5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-6-骨架，并在体外进行了评估与毒蕈碱受体的结合亲和力和体内心动过缓的拮抗作用。其中，化合物3f对心脏中M2毒蕈碱受体的亲和力最高（pKi = 9.1），对下颌下腺M3毒蕈碱受体的亲和力低。结构-活性关系（SAR）研究表明，苯环稠合的哌啶和烷基接头链长对于提高M2亲和力至关重要。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.672
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉羧酸 、 二乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到isoquinoline-1-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物作为强效和选择性M2毒蕈碱受体拮抗剂的合成及生物学评估。

  摘要：

  制备了一系列1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，它们含有5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-6-骨架，并在体外进行了评估与毒蕈碱受体的结合亲和力和体内心动过缓的拮抗作用。其中，化合物3f对心脏中M2毒蕈碱受体的亲和力最高（pKi = 9.1），对下颌下腺M3毒蕈碱受体的亲和力低。结构-活性关系（SAR）研究表明，苯环稠合的哌啶和烷基接头链长对于提高M2亲和力至关重要。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.672

文献信息

• Functionalization of Pyridinium Derivatives with 1,4-Dihydropyridines Enabled by Photoinduced Charge Transfer
  作者：Inwon Kim、Seongjin Park、Sungwoo Hong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03347

  日期：2020.11.6

  By exploiting electron donor–acceptor (EDA) complexes between 1,4-dihydropyridines and N-amidopyridinium salts under visible light irradiation, we discovered that photoinduced intermolecular charge transfer induces a single-electron transfer event without requiring a photocatalyst for the facile functionalization of pyridines. The generality of this method is amenable to various types of 1,4-dihydropyridines

  通过利用1,4-二氢吡啶和N之间的电子供体-受体（EDA）络合物-可见光下的ami啶鎓盐，我们发现光诱导的分子间电荷转移诱导单电子转移事件，而无需光催化剂来实现吡啶的简便功能化。该方法的通用性适用于各种类型的1,4-二氢吡啶基自由基前体，以产生结构上不同的基团，例如烷基，酰基和氨基甲酰基基团，最终提供了对具有合成价值的C4官能化吡啶的便捷访问。在温和且无金属的条件下，可以很好地容纳各种各样的官能团，并且通过各种生物学相关的吡啶基化合物，药物和肽原料的后期官能化，展示了本方法的合成效用。
• Synthesis and Biological Evaluation of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Derivatives as Potent and Selective M2 Muscarinic Receptor Antagonists.
  作者：Toshihiro WATANABE、Isao KINOYAMA、Kenji TAKIZAWA、Seiko HIRANO、Tadao SHIBANUMA

  DOI：10.1248/cpb.47.672

  日期：——

  11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one skeleton were prepared and evaluated for their in vitro binding affinities to muscarinic receptors and for antagonism of bradycardia in vivo. Among them, compound 3f had the highest affinity for M2 muscarinic receptors in the heart (pKi = 9.1) with low affinity for M3 muscarinic receptors in the submandibular gland. A structure-activity relationship (SAR) study

  制备了一系列1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，它们含有5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-6-骨架，并在体外进行了评估与毒蕈碱受体的结合亲和力和体内心动过缓的拮抗作用。其中，化合物3f对心脏中M2毒蕈碱受体的亲和力最高（pKi = 9.1），对下颌下腺M3毒蕈碱受体的亲和力低。结构-活性关系（SAR）研究表明，苯环稠合的哌啶和烷基接头链长对于提高M2亲和力至关重要。