(6R,7R)-3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester hydrochloride hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester hydrochloride hydrate
• 英文别名: cefcapene pivoxil hydrochloride monohydrate；Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate；2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (6R,7R)-7-[[(Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)pent-2-enoyl]amino]-3-(carbamoyloxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;hydron;chloride;hydrate
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₈S₂*ClH*H₂O
• 分子量: 622.12
• InChiKey: LUXIJPQYUCFVAL-XRLCNELCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(6R,7R)-3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester hydrochloride hydrate
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸头孢卡品酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种抗生素药物头孢卡品酯盐酸盐一水合物的一步法制备方法，包括如下步骤：将盐酸和三氟乙酸加入有机溶剂中，搅拌降温至0至‑10℃，加入Boc基保护的头孢卡品酯，继续保温搅拌，反应结束，结晶过滤，干燥得盐酸头孢卡品酯一水合物；所诉盐酸和三氟乙酸摩尔比为10:1至5:1。本发明提供的盐酸头孢卡品酯制备方法收率高，成本低，处理方便，稳定性好，反应条件温和，环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111171050A

文献信息

• JPH04295485A
  申请人：——

  公开号：JPH04295485A

  公开（公告）日：1992-10-20
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CEPHALOSPORIN ANTIBIOTIC<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN ANTIBIOTIQUE DE LA FAMILLE DES CÉPHALOSPORINES
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2008155615A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The present invention provides a process for the preparation of the compound of formula (I) and its salt and esters. More particularly, this present invention relates to an improved process for the preparation Cefcapene of formula (I) and its salt and esters.
  [FR] La présente invention porte sur un procédé pour la préparation du composé de formule (I) et ses sels et esters. Plus particulièrement, la présente invention porte sur un procédé perfectionné pour la préparation de Cefcapène de formule (I) et ses sels et esters.