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Ethyl 3,4-dimethoxy-α-methylene benzeneacetate | 24235-24-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3,4-dimethoxy-α-methylene benzeneacetate
英文别名
Ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
Ethyl 3,4-dimethoxy-α-methylene benzeneacetate化学式
CAS
24235-24-3
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
YBATZPPHUXODLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    356.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.075±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3,4-dimethoxy-α-methylene benzeneacetateDiphenylphosphine oxide氧气三乙胺copper(ll) bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(diphenylphosphoryl)-2-hydroxypropanoate
    参考文献:
    名称:
    缺铜烯烃与H-氧化膦和双氧的铜催化直接羟基磷酸化
    摘要:
    报道了缺铜烯烃与H-氧化膦和双氧铜催化的直接羟基磷酸化反应。本反应在温和的反应条件下以良好的官能团耐受性进行,以按比例放大的方式容易且有效地合成各种β-羟基膦氧化物,产率中等至良好。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.04.042
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯基钛氟硼酸钾2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以64 %的产率得到Ethyl 3,4-dimethoxy-α-methylene benzeneacetate
    参考文献:
    名称:
    α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯:有吸引力的以 O 为中心的亲电子试剂,用于通过 Pd 催化的铃木反应合成 α 取代的丙烯酸酯
    摘要:
    我们在此报道了 α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯作为一种有用且有吸引力的以 O为中心的亲电子试剂,用于 Suzuki 交叉偶联反应。通过钯催化的(杂)芳基三氟硼酸钾和 α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯之间的钯催化 C-C 交叉偶联反应制备了一系列 α-(杂)芳基取代的丙烯酸酯。此外,α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯还可以与B-alkyl-9-BBN反应生成α-烷基取代的丙烯酸酯。通过合成维甲酸X受体-选择性维甲酸的中间体的制备证明了这种新方法的合成应用。这些基于 Suzuki 反应的方案具有广泛的底物范围、通用性和温和的反应条件。
    DOI:
    10.1039/d3ra00401e
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文献信息

  • Benzothiazepines
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US05063225A1
    公开(公告)日:1991-11-05
    A compound selected from the group consisting of all possible isomeric forms, racemic or optically active of a compound of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined in the specification, and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having antiarhythmic activity.
    从所有可能的同分异构体、消旋体或光学活性化合物中选择的一种化合物,其化学式为##STR1##,其中取代基在规范中定义,并且其无毒、药用可接受的酸盐具有抗心律失常活性。
  • Visible-Light Photoredox-Catalyzed Three-Component Reaction of Carbazoles with Alkenes and <i>S</i>-(Difluoromethyl)sulfonium Salt: A Practical Approach to Access Difluoroalkyl-Functionalized Carbazoles
    作者:Ya-Shi Zhao、Yuan-Qing Gu、Dan-Dan Zhang、Mei-Feng Ruan、Guo-Kai Liu
    DOI:10.1021/acs.joc.3c00773
    日期:2023.8.4
    mild and elegant multicomponent protocol for construction of CF2H-containing carbazoles was accomplished by visible-light photoredox catalysis with formation of two new C–C bonds in a single step to deliver a wide variety of structurally diverse difluoroalkylated carbazoles in moderate to good yields, featuring mild reaction conditions, synthetic simplicity, broad substrates, and good functional group
    通过可见光光氧化还原催化,一步形成两个新的 C-C 键,完成了用于构建含 CF 2 H 咔唑的温和而优雅的多组分方案,以中等至良好的速度提供多种结构多样的二氟烷基化咔唑具有反应条件温和、合成简单、底物广泛、官能团耐受性好的特点。
  • US5063225A
    申请人:——
    公开号:US5063225A
    公开(公告)日:1991-11-05
  • Copper-catalyzed direct hydroxyphosphorylation of electron-deficient alkenes with H-phosphine oxides and dioxygen
    作者:Dong Yi、Qiang Fu、Su-Yuan Chen、Ming Gao、Lu Yang、Zhi-Jie Zhang、Wu Liang、Qiang Zhang、Jian-Xin Ji、Wei Wei
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.04.042
    日期:2017.5
    A copper-catalyzed direct hydroxyphosphorylation of electron-deficient alkenes with H-phosphine oxides and dioxygen is reported. The present reaction, proceeds under mild reaction conditions with good functional group tolerance, affording the facile and efficient synthesis of various β-hydroxyphosphine oxides in a scaled-up manner with moderate to good yields.
    报道了缺铜烯烃与H-氧化膦和双氧铜催化的直接羟基磷酸化反应。本反应在温和的反应条件下以良好的官能团耐受性进行,以按比例放大的方式容易且有效地合成各种β-羟基膦氧化物,产率中等至良好。
  • α-Arylsulfonyloxyacrylates: attractive <i>O</i>-centered electrophiles for synthesis of α-substituted acrylates <i>via</i> Pd-catalysed Suzuki reactions
    作者:Zhongya Zhang、Li Zhang、Linge Huai、Zhentao Wang、Yewen Fang
    DOI:10.1039/d3ra00401e
    日期:——
    We herein report α-arylsulfonyloxyacrylates as a kind of useful and attractive O-centered electrophiles for Suzuki cross-coupling reactions. A range of α-(hetero)aryl substituted acrylates has been prepared via the palladium-catalysed C–C cross-coupling reactions between potassium (hetero)aryltrifluoroborates and α-arylsulfonyloxyacrylates. Moreover, α-arylsulfonyloxyacrylate could also react with
    我们在此报道了 α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯作为一种有用且有吸引力的以 O为中心的亲电子试剂,用于 Suzuki 交叉偶联反应。通过钯催化的(杂)芳基三氟硼酸钾和 α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯之间的钯催化 C-C 交叉偶联反应制备了一系列 α-(杂)芳基取代的丙烯酸酯。此外,α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯还可以与B-alkyl-9-BBN反应生成α-烷基取代的丙烯酸酯。通过合成维甲酸X受体-选择性维甲酸的中间体的制备证明了这种新方法的合成应用。这些基于 Suzuki 反应的方案具有广泛的底物范围、通用性和温和的反应条件。
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