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ethyl 2-oxo-8-phenyl-2,5,6,8-tetrahydropyrano[2,3-e]isoindole-3-carboxylate | 1148040-81-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-oxo-8-phenyl-2,5,6,8-tetrahydropyrano[2,3-e]isoindole-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-oxo-8-phenyl-5,6-dihydropyrano[2,3-e]isoindole-3-carboxylate
ethyl 2-oxo-8-phenyl-2,5,6,8-tetrahydropyrano[2,3-e]isoindole-3-carboxylate化学式
CAS
1148040-81-6
化学式
C20H17NO4
mdl
——
分子量
335.359
InChiKey
HZGCDPINTHBBMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-[(diethylamino)methylene]-2-phenyl-2,5,6,7-tetrahydro-4H-isoindol-4-one 、 丙二酸二乙酯哌啶 作用下, 反应 24.0h, 以38%的产率得到ethyl 2-oxo-8-phenyl-2,5,6,8-tetrahydropyrano[2,3-e]isoindole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pyrano [2,3- e ] isoindol-2-ones,new angelicin heteroanalogues
    摘要:
    据报道,吡喃并[2,3 - e ] isoindol-2-one环系统,即当归的杂类似物,可以方便地合成。我们的合成方法包括使用5-二烷基氨基-或5-羟基亚甲基中间体作为结构单元,使吡喃环在异吲哚部分上的成环反应。研究了新衍生物的光抗增殖活性。其中一些在8位带有苄基的化合物在微摩尔范围内具有IC 50活性。细胞的细胞毒性涉及细胞凋亡,细胞周期概况的改变和膜的光损伤。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.01.096
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文献信息

  • Pyrano[2,3-e]isoindol-2-ones, new angelicin heteroanalogues
    作者:Paola Barraja、Virginia Spanò、Diana Patrizia、Anna Carbone、Girolamo Cirrincione、Daniela Vedaldi、Alessia Salvador、Giampietro Viola、Francesco Dall’Acqua
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.01.096
    日期:2009.3
    synthesis of the pyrano[2,3-e]isoindol-2-one ring system, an heteroanalogue of angelicin, is reported. Our synthetic approach consists of the annelation of the pyran ring on the isoindole moiety using 5-dialkylamino- or 5-hydroxymethylene intermediates as building blocks. The photoantiproliferative activity of the new derivatives was studied. Some of them bearing the benzyl group at the 8 position
    据报道,吡喃并[2,3 - e ] isoindol-2-one环系统,即当归的杂类似物,可以方便地合成。我们的合成方法包括使用5-二烷基氨基-或5-羟基亚甲基中间体作为结构单元,使吡喃环在异吲哚部分上的成环反应。研究了新衍生物的光抗增殖活性。其中一些在8位带有苄基的化合物在微摩尔范围内具有IC 50活性。细胞的细胞毒性涉及细胞凋亡,细胞周期概况的改变和膜的光损伤。
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