(5-bromo-2-bromomethylphenyl)methanol | 1261620-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-bromo-2-bromomethylphenyl)methanol
• 英文别名: (5-Bromo-2-(bromomethyl)phenyl)methanol；[5-bromo-2-(bromomethyl)phenyl]methanol
• CAS: 1261620-07-8
• 化学式: C₈H₈Br₂O
• 分子量: 279.959
• InChiKey: PAFPIHMSXJSSJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2-bromomethylphenyl)methanol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 6-tert-butyl-8-fluoro-2-[2-hydroxymethyl-4-(2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yl)-benzyl]-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本申请揭示了根据通用公式（I）的化合物：其中所有变量如本文所述定义，其抑制Btk。本文所披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过高相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I的化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  WO2014076104A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-溴甲苯甲酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5-bromo-2-bromomethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的串联羰基化Diels-Alder反应用于桥联多环骨架的构建

  摘要：

  已经开发了钯催化的串联羰基内酯化和醛系苄基卤化物与烯烃之间的Diels-Alder环加成反应。一系列带有不同取代基的烯烃和醛系苄基卤化物可以高收率成功地转化为相应的桥联多环化合物。该策略为复杂的含内酯桥联多环化合物提供了独特的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00274

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150291525A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  This application discloses compounds according to generic Formula (I): wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了符合通用式(I)的化合物：其中所有变量如本文所述，它们抑制Btk。本文披露的化合物对于调节Btk的活性和治疗与过度Btk活性相关的疾病是有用的。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还披露了包含通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• US9458105B2
  申请人：——

  公开号：US9458105B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• Palladium-Catalyzed Tandem Carbonylative Diels–Alder Reaction for Construction of Bridged Polycyclic Skeletons
  作者：Siyuan Wang、Yangkun Zhou、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00274

  日期：2021.3.19

  A palladium-catalyzed tandem carbonylative lactonization and Diels–Alder cycloaddition reaction between aldehyde-tethered benzylhalides and alkenes has been developed. A range of alkenes and aldehyde-tethered benzylhalides bearing different substituents can be successfully transformed into the corresponding bridged polycyclic compounds in good yields. This strategy provides a unique approach to complex

  已经开发了钯催化的串联羰基内酯化和醛系苄基卤化物与烯烃之间的Diels-Alder环加成反应。一系列带有不同取代基的烯烃和醛系苄基卤化物可以高收率成功地转化为相应的桥联多环化合物。该策略为复杂的含内酯桥联多环化合物提供了独特的方法。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014076104A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  This application discloses compounds according to generic Formula (I): wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请揭示了根据通用公式（I）的化合物：其中所有变量如本文所述定义，其抑制Btk。本文所披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过高相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I的化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。