5-氯-3-噻吩甲腈 | 1108712-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-氯-3-噻吩甲腈
• 英文名称: 5-chloro-3-thiophenecarbonitrile
• 英文别名: 5-Chlorothiophene-3-carbonitrile
• CAS: 1108712-56-6
• 化学式: C₅H₂ClNS
• 分子量: 143.597
• InChiKey: BBGRLEJFPILYFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3-噻吩甲腈 在 sodium hydrosulfide hydrate 、 magnesium(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(5-chlorothiophen-3-yl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT MODULATIORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011109799A8
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基噻吩 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以36.5%的产率得到5-氯-3-噻吩甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT MODULATIORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011109799A8

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS URÉE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE ET SULFONAMIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2009015208A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型酰胺和磺胺基取代的杂环脲化合物。同时还提供了将这些化合物用作药物组合物以及它们的生产方法。
• <i>Cine</i>-Substitutions at Five-Membered Hetarenes Enabled by Sulfonium Salts
  作者：Florian Berger、Eva Maria Alvarez、Nils Frank、Kostiantyn Bohdan、Mykhailo Kondratiuk、Luca Torkowski、Pascal S. Engl、Joana Barletta、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02067

  日期：2020.7.17

  We report a nucleophilic substitution reaction of five-membered hetarylsulfonium salts that results in a change of the substitution pattern on the arene. The products of these cine-substitutions are hard to access synthetically otherwise. The sulfonium salts that serve as starting materials are generated by a highly site-selective C–H functionalization reaction.

  我们报告了五元杂芳基salts盐的亲核取代反应，导致芳烃上的取代模式的变化。这些电影替代品的产品很难通过其他方式综合获得。用作起始原料的sulf盐是通过高度位点选择性的CH官能化反应生成的。
• NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Shacham Sharon

  公开号：US20110275607A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention generally relates to the field of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to new substituted-heterocyclic azole compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, inflammatory diseases, disorders of abnormal tissue growth and fibrosis including cardiomyopathy, pulmonary fibrosis, hepatic fibrosis, glomerulonephritis, and other renal disorders, and for the treatment of viral infections (both acute and chronic).

  本发明通常涉及核运输调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的制药组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况方面的用途，例如治疗癌症和其他肿瘤性疾病、炎症性疾病、异常组织生长和纤维化疾病，包括心肌病、肺纤维化、肝纤维化、肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及治疗病毒感染（急性和慢性）。
• Antibacterial Amide and Sulfonamide Substituted Heterocyclic Urea Compounds
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US20120015941A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了一种具有有用的抗菌活性的新型酰胺和磺酰胺取代的杂环脲化合物。还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和它们的制备方法。
• Antibacterial amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds
  申请人：Crestone, Inc.

  公开号：US08148380B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了一种新型的酰胺和磺酰胺取代杂环脲化合物，具有有用的抗菌活性。还提供了将这些化合物用作药物组成物的方法及其生产方法。