2-(4-(2-hydroxyethyl)phenyl)acetonitrile | 10266-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2-hydroxyethyl)phenyl)acetonitrile
• 英文别名: [4-(2-Hydroxyethyl)phenyl]acetonitrile；2-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 10266-43-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: WBSWDBBBFOPISO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-hydroxyethyl)phenyl)acetonitrile 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(1-(4-(cyanomethyl)phenethyl)piperidin-4-yl)-N-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FENTANYL HAPTENS FOR THE PREPARATION OF A FENTANYL VACCINE
  [FR] HAPTÈNES DE FENTANYL POUR LA PRÉPARATION D'UN VACCIN À BASE DE FENTANYL

  摘要：

  描述了通过公式（1）至（6）的新型芬太尼半抗原的制备，并其在制备有效的芬太尼疫苗中的应用。

  公开号：

  WO2021146334A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)苯乙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-(2-hydroxyethyl)phenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FENTANYL HAPTENS FOR THE PREPARATION OF A FENTANYL VACCINE
  [FR] HAPTÈNES DE FENTANYL POUR LA PRÉPARATION D'UN VACCIN À BASE DE FENTANYL

  摘要：

  描述了通过公式（1）至（6）的新型芬太尼半抗原的制备，并其在制备有效的芬太尼疫苗中的应用。

  公开号：

  WO2021146334A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018053267A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及抑制menin与MLL及MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。
• Substituted isoindoles and the use thereof
  申请人：Straub Alexander

  公开号：US20050004207A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The invention relates to the field of blood clotting, to novel compounds of formula (I), to a method for their production and to the use of these compounds as active ingredients in medicaments for preventing and/or treating diseases. The compounds are factor Xa inhibitors.

  本发明涉及血液凝固领域，涉及公式（I）的新化合物，以及其制备方法和将这些化合物作为活性成分用于预防和/或治疗疾病的药物的用途。这些化合物是因子Xa抑制剂。
• Inhibitors of the menin-MLL interaction
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10899758B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及 menin 与 MLL 和 MLL 融合蛋白相互作用的抑制剂、含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗癌症和由 menin-MLL 相互作用介导的其他疾病中的用途。
• SUBSTITUIERTE ISOINDOLE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1408962B1

  公开（公告）日：2006-03-15
• INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3512850A1

  公开（公告）日：2019-07-24