(S)-2-(sec-butylthio)-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (S)-2-(sec-butylthio)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-[(2S)-butan-2-yl]sulfanyl-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S
• 分子量: 206.312
• InChiKey: DBVGJJQFZVPHHQ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以57 %的产率得到(S)-2-(sec-butylthio)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  氟烯烃介导的醇脱氧取代：C-S、C-N、C-O 和 C-Se 键的化学和对映特异性构建

  摘要：

  半个多世纪以来，通过用活化剂活化醇，醇的脱氧取代仅限于使用具有单个亲核位点的亲核试剂。在此，我们证明了氟代烯烃介导的非活化和活化醇与多种酸性亲核试剂的脱氧取代，并具有构型反转，以允许化学和对映特异性构建C-S、C-N、C-O和C-Se键通过区分亲核试剂的不同亲核位点。形成的O-束缚的单氟烯烃是中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01713