4-(2-trifluoromethyl-indolizin-3-yl)-phenylamine | 898559-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2-trifluoromethyl-indolizin-3-yl)-phenylamine
• 英文别名: 4-[2-(Trifluoromethyl)indolizin-3-yl]aniline
• CAS: 898559-15-4
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂
• 分子量: 276.261
• InChiKey: QFGCKEXDRQISOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-trifluoromethyl-indolizin-3-yl)-phenylamine 、 2,3-二氟苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3-difluoro-N-[4-(2-trifluoromethyl-indolizin-3-yl)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR MODULATING CALCIUM ION-RELEASE-ACTIVATED CALCIUM ION CHANNELS
  [FR] PROCEDE DE MODULATION DE CANAUX D'IONS CALCIUM ACTIVES PAR LA LIBERATION D'IONS CALCIUM

  摘要：

  公开号：

  WO2005009954A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-nitro-phenyl)-2-trifluoromethyl-indolizine 在 水 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2-trifluoromethyl-indolizin-3-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR MODULATING CALCIUM ION-RELEASE-ACTIVATED CALCIUM ION CHANNELS
  [FR] PROCEDE DE MODULATION DE CANAUX D'IONS CALCIUM ACTIVES PAR LA LIBERATION D'IONS CALCIUM

  摘要：

  公开号：

  WO2005009954A3

文献信息

• Compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Xie Yu

  公开号：US20050107436A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein X, Y, A, Z, L and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions and immune disorders.

  该发明涉及式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物或前药，其中X、Y、A、Z、L和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症疾病和免疫障碍。
• Method for modulating calcium ion-release-activated calcium ion channels
  申请人：Xie Yu

  公开号：US20050148633A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention relates to a method for modulating Ca 2+ -release-activated Ca 2+ channels (CRAC) in a cell by administering to the cell a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein X, Y, A, Z, L and n are defined herein.

  本发明涉及一种通过向细胞中给予以下公式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药来调节细胞中的Ca2+释放激活的Ca2+通道(CRAC)的方法，其中X、Y、A、Z、L和n在此定义。
• Benzimidazolyl-pyridine compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20070254912A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates to compounds of formula (XVI): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein Y 2 , Z, L 1 , R 9 , R 10 , m and u are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, immune disorders, and allergic disorders.

  该发明涉及公式（XVI）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物或前药，其中Y2，Z，L1，R9，R10，m和u在此被定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症疾病，免疫性疾病和过敏性疾病。
• COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20130142831A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein X, Y, A, Z, L and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions and immune disorders.

  本发明涉及化合物的公式（I）： 或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物或前药，其中X，Y，A，Z，L和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症病症和免疫紊乱。
• Compounds for treating inflammatory and autoimmune disorders
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：EP2319516A1

  公开（公告）日：2011-05-11

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein X, Y, A, Z, L and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions and immune disorders.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐、溶液、凝胶或原药 其中 X、Y、A、Z、L 和 n 在本文中定义。这些化合物可作为免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症和免疫紊乱。