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ethyl 7-bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate | 1314390-80-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 7-bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 7-bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate
ethyl 7-bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate化学式
CAS
1314390-80-1
化学式
C9H7BrClN3O2
mdl
——
分子量
304.53
InChiKey
ULWUHPOUJMMKPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 7-bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate正丁基锂三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙腈 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-5-(ethoxycarbonyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
    摘要:
    这项发明提供了式(I)的化合物及其药用盐。式(I)的吡咯三嗪抑制蛋白激酶活性,因此使它们作为抗癌药物有用。
    公开号:
    WO2011123493A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Markwalder Jay A.
    公开号:US20130023514A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) pyrrolotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
    本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)中的吡咯并三嗪抑制蛋白激酶活性,因此可用作抗癌剂。
  • US8791257B2
    申请人:——
    公开号:US8791257B2
    公开(公告)日:2014-07-29
  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011123493A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) pyrrolotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
    这项发明提供了式(I)的化合物及其药用盐。式(I)的吡咯三嗪抑制蛋白激酶活性,因此使它们作为抗癌药物有用。
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