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N-(2-bromo-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 118313-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-bromo-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
英文别名
Acetamide, N-(2-bromo-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoro-
N-(2-bromo-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide化学式
CAS
118313-91-0
化学式
C8H4BrF4NO
mdl
——
分子量
286.023
InChiKey
VFCQFORGTSMQIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55-57 °C
  • 沸点:
    277.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.795±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-bromo-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到2-溴-3-氟苯胺
    参考文献:
    名称:
    2,3-二卤代苯胺的合成方法。4-功能化-1 H-吲哚的有用前体
    摘要:
    已经证明2,3-二卤代苯胺是用于合成4-卤代-1 H-吲哚的有用的起始原料。所制备的卤代吲哚的随后或原位官能化使得能够以良好的总收率获得各种2,4-或2,3,4-区域选择性官能化的吲哚。由于在文献中没有描述制备2,3-二卤代苯胺的有效合成途径,因此现在提出了制备这些1,2,3-官能化的芳族前体的不同方法。最一般的涉及从相应的2,3-二卤代苯酚的Smiles重排,并允许以直接且合成上有用的方式制备2,3-二卤代苯胺。
    DOI:
    10.1021/jo200406f
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氟-N-(3-氟苯基)乙酰胺四甲基乙二胺叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 以45%的产率得到N-(2-bromo-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
    参考文献:
    名称:
    2,3-二卤代苯胺的合成方法。4-功能化-1 H-吲哚的有用前体
    摘要:
    已经证明2,3-二卤代苯胺是用于合成4-卤代-1 H-吲哚的有用的起始原料。所制备的卤代吲哚的随后或原位官能化使得能够以良好的总收率获得各种2,4-或2,3,4-区域选择性官能化的吲哚。由于在文献中没有描述制备2,3-二卤代苯胺的有效合成途径,因此现在提出了制备这些1,2,3-官能化的芳族前体的不同方法。最一般的涉及从相应的2,3-二卤代苯酚的Smiles重排,并允许以直接且合成上有用的方式制备2,3-二卤代苯胺。
    DOI:
    10.1021/jo200406f
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文献信息

  • TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US20140213571A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.
    本发明涉及公式(I)的化合物,这些化合物可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶抑制剂,以及这些化合物的合成,以及将这些化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性,用于治疗或预防HCV感染,以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
  • [EN] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES AS COMPLEMENT INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLÉMENT
    申请人:BIOCRYST PHARM INC
    公开号:WO2021202977A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.
    本文披露了式(I)的化合物及其药用盐,这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活动特征的疾病或状况的方法。
  • [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013033971A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶抑制剂,以及这类化合物的合成和用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染,以及在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生的用途。
  • Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
    申请人:McComas Casey C.
    公开号:US09265773B2
    公开(公告)日:2016-02-23
    The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.
    本发明涉及化合物(I)的公式,这些化合物可用作丙型肝炎病毒(HCV) NS5B聚合酶抑制剂,以及这些化合物的合成和用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生的用途。
  • McKittrick, Brian; Failli, Amedeo; Steffan, Robert J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2151 - 2163
    作者:McKittrick, Brian、Failli, Amedeo、Steffan, Robert J.、Soll, Richard M.、Hughes, Philip、et al.
    DOI:——
    日期:——
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