4-methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-1-phosphoryl-2-azetidinone | 87791-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-1-phosphoryl-2-azetidinone
• 英文别名: [(2S,3S)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxoazetidin-1-yl]phosphonic acid
• CAS: 87791-61-5
• 化学式: C₉H₁₇N₂O₆P
• 分子量: 280.218
• InChiKey: KETFAIQKGJUHJK-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-1-phosphoryl-2-azetidinone 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-1-dimethylphosphoryl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  β-Lactams. XI. Synthesis of N-phosphorylated mono- and bicyclic β-lactams

  摘要：

  从适当替代的单环β-内酰胺出发，已合成了N-磷酸化的单环和双环β-内酰胺。

  DOI：

  10.1139/v83-296
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基((2S,3S)-1-羟基-2-甲基-4-氧代氮杂环丁烷-3-基)氨基甲酸酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 titanium(III) chloride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 4-methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-1-phosphoryl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  β-Lactams. XI. Synthesis of N-phosphorylated mono- and bicyclic β-lactams

  摘要：

  从适当替代的单环β-内酰胺出发，已合成了N-磷酸化的单环和双环β-内酰胺。

  DOI：

  10.1139/v83-296

文献信息

• Beta-Lactams
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0061765A1

  公开（公告）日：1982-10-06

  Antibacterial activity is exhibited by β-lactams having a phosphinic or phosphonic substituent in the 1-position and an acylamino substituent in the 3-position.

  1 位上具有膦或膦酸取代基、3 位上具有酰氨基取代基的 β-内酰胺具有抗菌活性。
• 2-Oxo-1-(substituted phosphorous)azetidines
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0243924A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  Antibacterial activity is exhibited by 2-azetidinones having an acylamino substituent in the 3-position and having an activating group in the 1-position of the formula wherein R4 is -CH2-Z, or and Z is

  在 3 位上具有酰氨基取代基并在 1 位上具有活化基团的 2-氮杂环丁酮具有抗菌活性，其式为 其中 R4 为 -CH2-Z、 或 而 Z 是
• US4478749A
  申请人：——

  公开号：US4478749A

  公开（公告）日：1984-10-23
• US4723002A
  申请人：——

  公开号：US4723002A

  公开（公告）日：1988-02-02
• β-Lactams. XI. Synthesis of <i>N</i>-phosphorylated mono- and bicyclic β-lactams
  作者：George Just、Denise Dugat、Whi-Yu Liu

  DOI：10.1139/v83-296

  日期：1983.8.1

  Starting from appropriately.substituted monocyclic β-lactam, N-phosphorylated mono- and bicyclic β-lactams have been synthesized.

  从适当替代的单环β-内酰胺出发，已合成了N-磷酸化的单环和双环β-内酰胺。