N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(tetrahydropyran-2-yl-oxy)butyl]-N-methylbenzamide | 176044-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(tetrahydropyran-2-yl-oxy)butyl]-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-methyl-N-(2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl)benzamide；N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl]-N-methylbenzamide；N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(oxan-2-yloxy)butyl]-N-methylbenzamide
• CAS: 176044-74-9；147611-57-2
• 化学式: C₂₃H₂₇Cl₂NO₃
• 分子量: 436.378
• InChiKey: MSTUNPVUWRXVBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(tetrahydropyran-2-yl-oxy)butyl]-N-methylbenzamide 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-[(methylsulfonyl)oxy]butyl]-N-methyl benzamide
  参考文献：
  名称：

  CARBOXY SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1077942B1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-(3,4-二氯苯基)-4-(四氢吡喃-2-氧基)丁烷 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(tetrahydropyran-2-yl-oxy)butyl]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  CARBOXY SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1077942B1

文献信息

• Aryl substituted heterocycles
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05654299A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  The present invention concerns the novel use of aryl substituted heterocycles of formula I, set out below, which antagonize the pharmacological actions of one of ent endogenous neuropeptide tachykinins an the neurokinin 2 (NK2) receptor making them useful whenever such antagonism is desired, such as in the treatment of asthma and related conditions. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the aryl substituted heterocycles for use in such treatment. Certain novel aryl substituted heterocycles of formula I and novel intermediates for their manufacture are also provided. ##STR1##

  本发明涉及下面列出的式I的芳基取代杂环化合物的新用途，这些化合物拮抗一种内源性神经肽激肽素和神经激肽2（NK2）受体的药理作用，使其在需要这种拮抗作用的情况下非常有用，例如在治疗哮喘和相关疾病时。该发明还提供了含有这些芳基取代杂环化合物的药物组合物，用于这种治疗。还提供了某些新型的式I的芳基取代杂环化合物以及用于它们制备的新型中间体。
• [EN] HETEROCYCLES USEFUL AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] HETEROCYCLES APTES A ETRE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1995005377A1

  公开（公告）日：1995-02-23

  (EN) Compounds of formula (I) wherein G, J, L, M, m and D have any of the meanings given in the specification, their N^_-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula (I) and intermediates.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle G, J, L, M, m et D ont n'importe laquelle des significations données dans le descriptif de l'invention, leurs N^_-oxydes et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont des antagonistes non peptidiques de la neurokinine A et sont utiles dans le traitement de l'asthme, etc. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques, les procédés de préparation des composés de la formule (I) et leurs intermédiaires.

  化合物公式（I）中，G、J、L、M、m和D具有规范中给出的任何含义，它们的N^_-氧化物和药学上可接受的盐是神经激肽A的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等疾病。还公开了制药组合物、制备化合物公式（I）和中间体的过程。
• Therapeutic heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20030187255A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Pharmaceutical compositions containing novel therapeutic heterocycles for use in diseases in which an NK2 receptor is implicated, processes for preparing and methods for using the same.

  含有新型治疗杂环的药物组合物，用于与NK2受体有关的疾病，制备方法和使用方法。
• 4-CARBOXOAMIDO PIPERIDINE DERIVATIVES, INTERMEDIATES AND USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0667858A1

  公开（公告）日：1995-08-23
• HETEROCYCLES USEFUL AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0714392A1

  公开（公告）日：1996-06-05