Methyl 2-[methyl-[(4-methylbenzoyl)carbamothioyl]amino]benzoate | 178675-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[methyl-[(4-methylbenzoyl)carbamothioyl]amino]benzoate
• CAS: 178675-08-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 342.419
• InChiKey: XNGTUUJTLSDTJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[methyl-[(4-methylbenzoyl)carbamothioyl]amino]benzoate 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.5h， 以45%的产率得到Methyl 3-methyl-2-(4-methylbenzoyl)imino-1,3-benzothiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  衍生自取代的芳硫基脲的新型杂环：3，1-苯并噻嗪-4-酮，噻吩并[3,2- d ] [1,3]噻嗪-4-酮和1,2,4-噻二唑[2,3-]的合成a ] [3,1]苯并噻嗪-5-酮

  摘要：

  已经制备了一系列杂环芳基硫脲并作为闭环反应的起始原料进行了研究。据报道（通过环缩合反应）形成了几个新的3,1-苯并噻嗪-4-酮和噻吩并[3,2- d ] [1,3]噻嗪-4-酮。进行氧化环化反应生成苯并噻唑-4-羧酸甲酯（通过形成SC键）以及1,2,4-噻二唑-[2,3- a ] [3,1]苯并噻嗪-5-酮（通过形成S N键）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330225
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰基异硫氰酸酯 、 邻甲氨基苯甲酸甲酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到Methyl 2-[methyl-[(4-methylbenzoyl)carbamothioyl]amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  衍生自取代的芳硫基脲的新型杂环：3，1-苯并噻嗪-4-酮，噻吩并[3,2- d ] [1,3]噻嗪-4-酮和1,2,4-噻二唑[2,3-]的合成a ] [3,1]苯并噻嗪-5-酮

  摘要：

  已经制备了一系列杂环芳基硫脲并作为闭环反应的起始原料进行了研究。据报道（通过环缩合反应）形成了几个新的3,1-苯并噻嗪-4-酮和噻吩并[3,2- d ] [1,3]噻嗪-4-酮。进行氧化环化反应生成苯并噻唑-4-羧酸甲酯（通过形成SC键）以及1,2,4-噻二唑-[2,3- a ] [3,1]苯并噻嗪-5-酮（通过形成S N键）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330225

文献信息

• Novel heterocycles derived from substituted aroylthioureas: Synthesis of 3, l-benzothiazin-4-ones, thieno[3,2-<i>d</i>][1,3]thiazin-4-ones and 1,2,4-thiadiazolo[2,3-<i>a</i>][3,1]benzothiazin-5-ones
  作者：M. Gütschow

  DOI：10.1002/jhet.5570330225

  日期：1996.3

  A series of heterocyclic aroylthioureas has been prepared and investigated as starting materials for ring closure reactions. The formation of several new 3,1-benzothiazin-4-ones and thieno[3,2-d][1,3]thiazin-4-ones (via cyclocondensation reactions) is reported. Oxidative cyclizations were carried out to produce methyl benzothiazole-4-carboxylates (via formation of an S-C bond) as well as 1,2,4-thiadiazolo-[2

  已经制备了一系列杂环芳基硫脲并作为闭环反应的起始原料进行了研究。据报道（通过环缩合反应）形成了几个新的3,1-苯并噻嗪-4-酮和噻吩并[3,2- d ] [1,3]噻嗪-4-酮。进行氧化环化反应生成苯并噻唑-4-羧酸甲酯（通过形成SC键）以及1,2,4-噻二唑-[2,3- a ] [3,1]苯并噻嗪-5-酮（通过形成S N键）。