4-azido-2-chloro-6-methyl-3-nitropyridine | 602276-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-azido-2-chloro-6-methyl-3-nitropyridine
• CAS: 602276-13-1
• 化学式: C₆H₄ClN₅O₂
• 分子量: 213.583
• InChiKey: KRNXAMCIUSSGIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-2-chloro-6-methyl-3-nitropyridine 在 溴苯 作用下， 反应 0.75h， 以32%的产率得到6-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c]pyridin-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  4-叠氮基-3-硝基吡啶热环化成呋喃烷†

  摘要：

  在硝化和氯化后从4-羟基-2-吡啶酮1和8中获得的4-氯-3-硝基-2-吡啶3和10与叠氮化钠一起得到4-叠氮基3-硝基吡啶4和11，在热解为呋喃烷6和12。用三苯基膦将呋喃喃6脱氧，得到呋喃山7。通过差示扫描量热法（DSC）研究了叠氮化物4的热分解条件和6至7的脱氧反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370537
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-3-硝基-2-吡啶醇 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-azido-2-chloro-6-methyl-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  4-叠氮基-3-硝基吡啶热环化成呋喃烷†

  摘要：

  在硝化和氯化后从4-羟基-2-吡啶酮1和8中获得的4-氯-3-硝基-2-吡啶3和10与叠氮化钠一起得到4-叠氮基3-硝基吡啶4和11，在热解为呋喃烷6和12。用三苯基膦将呋喃喃6脱氧，得到呋喃山7。通过差示扫描量热法（DSC）研究了叠氮化物4的热分解条件和6至7的脱氧反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370537

文献信息

• Thermal cyclization of 4-azido-3-nitropyridines to furoxanes
  作者：Wolfgang Stadlbauer、Werner Fiala、Michaela Fischer、Gerhard Hojas

  DOI：10.1002/jhet.5570370537

  日期：2000.9

  nes 3 and 10, obtained from 4-hydroxy-2-pyridones 1 and 8 after nitration and chlorination, gave with sodium azide 4-azido-3-nitropyridines 4 and 11, which cyclized on thermolysis to furoxans 6 and 12. Desoxygenation of the furoxan 6 with triphenylphosphane gave the furazan 7. Thermal decomposition conditions of the azide 4 and the desoxygenation reaction of 6 to 7 were studied by differ ential scanning

  在硝化和氯化后从4-羟基-2-吡啶酮1和8中获得的4-氯-3-硝基-2-吡啶3和10与叠氮化钠一起得到4-叠氮基3-硝基吡啶4和11，在热解为呋喃烷6和12。用三苯基膦将呋喃喃6脱氧，得到呋喃山7。通过差示扫描量热法（DSC）研究了叠氮化物4的热分解条件和6至7的脱氧反应。