4-hydrazino-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine | 132331-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-hydrazino-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine
• 英文别名: 3,5-Diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),3,5,11,13-hexaen-6-ylhydrazine
• CAS: 132331-28-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄
• 分子量: 226.281
• InChiKey: SGSLNKIRSCYFSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazino-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine 、 苯甲醛 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到4-benzylidenehydrazino-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XXXIII。4-取代的6,7-二氢-5 H-苯并[6,7]-环庚[1,2- d ]嘧啶的合成及其对血小板聚集和利血平诱导的体温过低的抑制活性

  摘要：

  各种4-取代-6,7-二氢-5- ħ -苯并[6,7]环庚并[1,2 d ]嘧啶类，通过4-氯-6,7-二氢-5-反应，合成ħ -苯并[6 ，7]环庚[1,2- d ]嘧啶与胺类。研究了它们在小鼠中对胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制活性以及对利血平诱导的体温过低的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270648
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到4-hydrazino-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XXXIII。4-取代的6,7-二氢-5 H-苯并[6,7]-环庚[1,2- d ]嘧啶的合成及其对血小板聚集和利血平诱导的体温过低的抑制活性

  摘要：

  各种4-取代-6,7-二氢-5- ħ -苯并[6,7]环庚并[1,2 d ]嘧啶类，通过4-氯-6,7-二氢-5-反应，合成ħ -苯并[6 ，7]环庚[1,2- d ]嘧啶与胺类。研究了它们在小鼠中对胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制活性以及对利血平诱导的体温过低的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270648