6-(3,4-dichlorobenzyl)-thiazolo[3,2-c]pyrimidine-5,7-dione | 449798-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3,4-dichlorobenzyl)-thiazolo[3,2-c]pyrimidine-5,7-dione
• 英文别名: 6-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-[1,3]thiazolo[3,2-c]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 449798-87-2
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 327.191
• InChiKey: CXMCTKYPVBEQKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4-dichlorobenzyl)-thiazolo[3,2-c]pyrimidine-5,7-dione 、 ammonium chloride 、 4-甲氧苄基异氰酸酯 在 lithium hexamethyl-disilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以45.2 mg (15%)的产率得到6-(3,4-Dichloro-benzyl)-5,7-dioxo-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-c-]pyrimidine-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  提供了一些与MMP-13的催化结构域发生变构结合的化合物，包括一个疏水基团，第一和第二氢键受体，以及至少一个，最好是两个，第三氢键受体和第二疏水基团。上述特征的质心的笛卡尔坐标在说明书中定义。当配体与MMP-13结合时，第一、第二和第三（存在时）氢键受体分别与Thr245、Thr247和Met253结合，第一个疏水基团位于MMP-13的S1'通道内，第二疏水基团（存在时）相对于溶剂是开放的。这些化合物特异性地抑制基质金属蛋白酶-13酶，因此可用于治疗由组织分解引起的疾病，如心脏病、多发性硬化症、关节炎、动脉粥样硬化和骨质疏松症。

  公开号：

  US20030078276A1
• 作为产物：
  描述：

  5H-thiazolo[3,2-c]pyrimidine-5,7(6H)-dione 、 Dicaesio carbonate 、 3,4-二氯氯苄 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 以EtOAc, 19:1 to give 1.252 g (64%) of 6-(3,4-Dichlorobenzyl)-thiazolo[3,2-c]pyrimidine-5,7-dione的产率得到6-(3,4-dichlorobenzyl)-thiazolo[3,2-c]pyrimidine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDINE MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  选择性MMP-13抑制剂是公式I的双环嘧啶或其药学上可接受的盐，其中R1为氢或烷基；R2，R3和R4包括氢，卤素，烷基，C≡C（CH2）芳基，CO2烷基，CO2（CH2）芳基，COHN烷基和CONH（CH2）芳基；X为O，S，SO，SO2，CH2，C═O，CHOH，NH或NR5。公式I的化合物或其药学上可接受的盐，可用于治疗癌症或关节炎。

  公开号：

  US20060040957A1

文献信息

• Method of determining potential allosterically-binding matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Andrianjara Charles

  公开号：US20050004126A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds are provided that bind allosterically to the catalytic domain of MMP-13 and comprise a hydrophobic group, first and second hydrogen bond acceptors and at least one, and preferably both, of a third hydrogen bond acceptor and a second hydrophobic group. Cartesian coordinates for centroids of the above features are defined in the specification. When the ligand binds to MMP-13, the first, second and third (when present) hydrogen bond acceptors bond respectively with Thr245, Thr 247 and Met 253, the first hydrophobic group locates within the S1′ channel of MMP-13 and the second hydrophobic group (when present) is relatively open to solvent. The compounds specifically inhibit the matrix metalloproteinase-13 enzyme and thus are useful for treating diseases resulting from tissue breakdown, such as heart disease, multiple sclerosis, arthritis, atherosclerosis, and osteoporosis.

  提供了一种与MMP-13催化域发生变构作用的化合物，其中包括一个疏水基团、第一和第二氢键受体以及至少一个第三氢键受体和第二个疏水基团，最好是两者都有。上述特征的笛卡尔坐标在说明书中有定义。当配体与MMP-13结合时，第一、第二和第三（存在时）氢键受体分别与Thr245、Thr 247和Met 253结合，第一疏水基团位于MMP-13的S1'通道内，第二疏水基团（存在时）相对于溶剂较为开放。这些化合物特异性地抑制了基质金属蛋白酶-13酶，因此可用于治疗由组织分解引起的疾病，如心脏病、多发性硬化症、关节炎、动脉粥样硬化和骨质疏松症。
• EP1361873A4
  申请人：——

  公开号：EP1361873A4

  公开（公告）日：2005-10-26
• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1361873A2

  公开（公告）日：2003-11-19
• [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE MATRICIELLE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2002064080A2

  公开（公告）日：2002-08-22

  Compounds are provided that bind allosterically to the catalytic domain of MMP-13 and comprise a hydrophobic group, first and second hydrogen bond acceptors and at least one, and preferably both, of a third hydrogen bond acceptor and a second hydrophobic group. Cartesian coordinates for centroids of the above features are defined in the specification. When the ligand binds to MMP-13, the first, second and third (when present) hydrogen bond acceptors bond respectively with Thr245, Thr247 and Met 253, the first hydrophobic group locates within the S1' channel of MMP-13 and the second hydrophobic group (when present) is relatively open to solvent. The compounds specifically inhibit the matrix metalloproteinase-13 enzyme and thus are useful for treating diseases resulting from tissue breakdown, such as heart disease, multiple sclerosis, arthritis, atherosclerosis, and osteoporosis.
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINE MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE DE MATRICE PYRIMIDINE BICYCLIQUE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2002064599A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Selective MMP-13 inhibitors are bicyclic pyrmidines of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is hydrogen or alkyl; R?2, R3, and R4¿ include hydrogen, halo, alkyl, C C(CH¿2?)m aryl; and X is O, S, SO, SO2, CH2, C=O, CHOH, NH, OR NR?5¿. A compound of the formula, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful for treating cancer or arthritis.