N-(Morpholinocarbonyl)leucine methyl ester | 129739-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(Morpholinocarbonyl)leucine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-4-methyl-2-(morpholine-4-carbonylamino)pentanoate
• CAS: 129739-08-8
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• mdl: MFCD03044077
• 分子量: 258.318
• InChiKey: LDOUBPICHHBOHD-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Morpholinocarbonyl)leucine methyl ester 、 、 氢氧化锂 、 二氯甲烷 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(morpholinocarbonyl)-Leu
  参考文献：
  名称：

  Compounds, compositions and methods for treatment of parasitic infections

  摘要：

  提供了可用作抗寄生虫剂的化合物和制药组合物，特别是用于治疗、预防或缓解疟疾或查加斯病的一个或多个症状。具体而言，提供了使用这些化合物和组合物调节法尔西佩因或克鲁赛因活性的方法，优选抑制法尔西佩因或克鲁赛因的方法。

  公开号：

  US20020107266A1
• 作为产物：
  描述：

  在 di(norbornadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 生成 N-(Morpholinocarbonyl)leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有BIPI配体的不饱和脲的不对称氢化。

  摘要：

  已经研究了用BIPI配体不饱和脲酯的不对称氢化。PN配体结构的优化导致手性铑催化剂的开发，该催化剂能够生产ee大于99％的靶标。已优化了配体合成所需的关键膦硼烷SNAr反应，以在环境温度下高收率且无外消旋作用的情况下获得高收率的加合物。已经开发出了对于这些重要的新配体的极其简明，经济和可扩展的序列，用于催化不对称氢化。

  DOI：

  10.1021/ol7028542

文献信息

• Retroviral protease inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0342541A2

  公开（公告）日：1989-11-23

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof.

  一种抑制逆转录病毒蛋白酶的式化合物： 或其药学上可接受的盐、原药或酯。
• DI- AND TRIPEPTIDE NITRILE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CATHEPSIN L AND CATHEPSIN S
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1155011A1

  公开（公告）日：2001-11-21
• BROAD-SPECTRUM ANTIVIRALS AGAINST 3C OR 3C-LIKE PROTEASES OF PICORNAVIRUS-LIKE SUPERCLUSTER: PICORNAVIRUSES, CALICIVIRUSES AND CORONAVIRUSES
  申请人：Kansas State University Research Foundation

  公开号：US20140243341A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Antiviral protease inhibitors, including peptidyl aldehydes, peptidyl α-ketoamides, peptidyl bisulfite salts, and peptidyl heterocycles, are disclosed, along with related antiviral compounds, and methods of using the same to treat or prevent viral infection and disease. The compounds possess broad-spectrum activity against viruses that belong to the picornavirus-like supercluster, which include important human and animal pathogens including noroviruses, enteroviruses, poliovirus, foot-and-mouth disease virus, hepatitis A virus, human rhinovirus (cause of common cold), human coronavirus (another cause of common cold), transmissible gastroenteritis virus, murine hepatitis virus, feline infectious peritonitis virus, and severe acute respiratory syndrome coronavirus.
• US9474759B2
  申请人：——

  公开号：US9474759B2

  公开（公告）日：2016-10-25
• [EN] DI- AND TRIPEPTIDE NITRILE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CATHEPSIN L AND CATHEPSIN S<br/>[FR] DERIVES NITRILES DI- ET TRIPEPTIDIQUES, UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CATHEPSINES L ET S
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2000049008A1

  公开（公告）日：2000-08-24

  A compound of formula (I), wherein R?1, R2, R3, AA1, AA2¿ and r are defined; a composition comprising a compound of formula (I) and a carrier or diluent; a compound of formula (I) for use as a medicament; the use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of a cysteine protease in a warm blooded animal; the use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease in a warm blooded animal; and a method of treating a Cathepsin L or Cathepsin S mediated disease state in mammals which comprises administering to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound of formula (I).