5-氯-6-(三氟甲基)烟酸 | 749875-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-6-(三氟甲基)烟酸
• 英文名称: 5-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-chloro-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid；5-Chloro-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid
• CAS: 749875-05-6
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO₂
• 分子量: 225.555
• InChiKey: MWGOLCJXZMSNSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  284.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-6-(三氟甲基)烟酸 在 吡啶 、 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (S)-N-((R or S)-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)(5-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-OXOPYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  [FR] 2-OXOIMIDAZOLIDINE-3-CARBOXAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8

  摘要：

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能对通过Nav1.8通道活性介导的疾病的治疗、预防、管理、改善、控制和抑制具有用处。本发明的化合物可能对疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍的治疗、预防或管理有用。

  公开号：

  WO2021257420A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-碘吡啶 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 异丙基氯化镁 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 5-氯-6-(三氟甲基)烟酸
  参考文献：
  名称：

  氯代、溴代和碘代（三氟甲基）吡啶的进一步金属化和功能化

  摘要：

  根据区域耗竭功能化的概念，3-氯-2-（三氟甲基）吡啶和2-溴-6-（三氟甲基）吡啶每次都转化为三种可能的羧酸。2-溴-4-(三氟甲基)吡啶、2-溴-5-(三氟甲基)吡啶、2-碘-4-(三氟甲基)吡啶和4-碘-2-(三氟甲基)吡啶被选择性去质子化并随后羧化在相应的。3个位置。最后，N-新戊酰基保护的 2-氨基-3-氯-5-（三氟甲基）吡啶在 4 位去质子化，中间体被碘和苯甲醛捕获。[关于 SciFinder (R)]

  DOI：

  10.1055/s-2004-829111

文献信息

• BICYCLIC ENAMINO(THIO)CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Jeschke Peter

  公开号：US20090181947A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to novel bicyclic enamino(thio)carbonyl compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本发明涉及新颖的双环烯胺基(硫)酰基化合物，以及其制备方法和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。
• SUBSTITUTED ENAMINOCARBONYL COMPOUNDS USED AS INSECTICIDES
  申请人：Jeschke Peter

  公开号：US20100240705A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application relates to novel substituted enaminocarbonyl compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本申请涉及新型取代烯胺羰基化合物，其制备方法以及用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。
• SUBSTITUTED ENAMINOCARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Jeschke Peter

  公开号：US20090247551A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to novel substituted enaminocarbonyl compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本发明涉及新型取代烯胺羰基化合物，以及其制备方法和在控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫中的应用。
• N'-Cyano-N-Halogenalkylimidamide Derivatives
  申请人：Jeschke Peter

  公开号：US20100048646A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application relates to novel substituted N′-cyano-N-halogenalkylimidamide derivatives, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本申请涉及新型取代N'-氰基-N-卤代烷基咪唑酰胺衍生物，以及其制备方法和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。
• BICYCLIC (THIO)CARBONYLAMIDINES
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20140113824A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Bicyclic (thio)carbonylamidines of the formula (I) in which Q, B, Y, R 1 and A are as defined in the description their preparation and their use for controlling plant pests and pests encountered in veterinary medicine.

  双环(thio)羰基脲类化合物的化学式为(I)，其中Q、B、Y、R1和A的定义详见说明书，本发明涉及其制备方法以及在控制植物害虫和兽医学中遇到的害虫中的应用。