6-methoxy-4'-(trifluoromethyl)[biphenyl]-2-carboxylic acid | 273727-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-4'-(trifluoromethyl)[biphenyl]-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Methoxy-4'-trifluoromethyl biphenyl-2-carboxylic acid；3-methoxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 273727-20-1
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₃
• 分子量: 296.246
• InChiKey: JLOVDWPFNSMIEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-4'-(trifluoromethyl)[biphenyl]-2-carboxylic acid 生成 3-Methoxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and apo-B secretion

  摘要：

  本发明涉及一种抑制微粒体三酰甘油转移蛋白和/或载脂蛋白B（Apo B）分泌的化合物。这些化合物可用于预防和治疗各种疾病，特别是动脉粥样硬化及其临床后遗症，降低血清脂质和相关疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗高三酰甘油血症、高乳糜微粒血症、动脉粥样硬化、肥胖症和相关疾病的方法。本发明还提供了一种减少载脂蛋白B（apo B）分泌的方法。

  公开号：

  US20070027183A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基水杨酸甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 lithium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 6-methoxy-4'-(trifluoromethyl)[biphenyl]-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113910

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Use of therapeutic benzamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044008A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to the use of therapeutic benzamide compounds of formula (I). As microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitors for treating obesity and post-prandial hyperlipemia. 1

  本发明涉及治疗用苯甲酰胺化合物（I）的使用。作为微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）抑制剂，用于治疗肥胖和餐后高脂血症。
• Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and apo-B secretion
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US20070027183A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and/or apolipoprotein B (Apo B) secretion. These compounds can be useful for the prevention and treatment of various diseases, particularly atherosclerosis and its clinical sequelae, for lowering serum lipids, and related ailments. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to methods of treating diseases, such as hypertriglyceridemia, hyperchylomicronemia, atherosclerosis, obesity, and related conditions using the compounds. A method for decreasing apolipoprotein B (apo B) secretion is also provided.

  本发明涉及一种抑制微粒体三酰甘油转移蛋白和/或载脂蛋白B（Apo B）分泌的化合物。这些化合物可用于预防和治疗各种疾病，特别是动脉粥样硬化及其临床后遗症，降低血清脂质和相关疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗高三酰甘油血症、高乳糜微粒血症、动脉粥样硬化、肥胖症和相关疾病的方法。本发明还提供了一种减少载脂蛋白B（apo B）分泌的方法。
• Heterocyclic amide compounds as apolipoprotein b inhibitors
  申请人：Takasugi Hisashi

  公开号：US20050038035A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to a compound of the formula (I) wherein R 1 is optionally substituted aryl; R 2 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted lower cycloalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylsulfonyl, vinyl, carbamoyl, protected carboxy or protected amino; ring A is bivalent residue derived from optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is bivalent residue derived from the group consisting of cycloalkene, naphthalene, unsaturated 5 or 6-membered heteromonocyclic group, each of which is optionally substituted, and substituted benzene; Y is -(A 1 ) m1 -(A 2 ) m2 -; and Z is direct bond or piperazine, or a salt thereof. The compound of the present invention and a salt thereof inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.

  本发明涉及一种化合物，其分子式为（I），其中R1为可选取代芳基；R2为可选取代芳基、可选取代杂环芳基、可选取代较低环烷基、可选取代芳氧基、可选取代芳基磺酰基、乙烯基、氨基甲酰基、保护羧基或保护氨基；环A为由可选取代芳基或可选取代杂环芳基衍生的二价残基；X为由环烷烯、萘、不饱和的5或6元杂单环基衍生的二价残基，每种残基均可选取代，以及取代苯基；Y为-(A1)m1-(A2)m2-；Z为直接键或哌嗪，或其盐。本发明的化合物及其盐能抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于高循环Apo B水平引起的疾病或病症的药物。
• Amide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040157866A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein X 1 is wherein R 1 , R 2 and R 10 are independently hydrogen or a suitable substituent; R 11 and R 12 are independently hydrogen or a suitable substituent; R is unsaturated 5 to 6-membered heteromonocyclic group; A is direct bond or —NH—; X 2 is monocyclic arylene, unsaturated 5 to 6-membered heteromonocyclic group or cycloalkenylene; Y is bivalent group selected from ethylene, trimethylene and vinylene, wherein CH 2 is optionally replaced by NH or O, and CH is optionally replaced by N; and Z is —(CH 2 ) n —, —CO—(CH 2 ) m —, —CH═CH— or —CO—NH—, wherein n is 1, 2 or 3 and m is 1 or 2, or a salt thereof. The compounds of the present invention inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B. 1

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中X1为R1，R2和R10分别为氢原子或适当的取代基；R11和R12分别为氢原子或适当的取代基；R为不饱和的5至6元杂环单环基；A为直接键或—NH—；X2为单环芳烃，不饱和的5至6元杂环单环基或环烯基；Y为乙烯基，三亚甲基或乙烯基中选择的双价基团，其中CH2可以被NH或O替代，CH可以被N替代；Z为—（CH2）n—，—CO—（CH2）m—，—CH=CH—或—CO—NH—，其中n为1、2或3，m为1或2，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于Apo B循环水平升高而导致的疾病或病症的药物。
• BAY-9835: Discovery of the First Orally Bioavailable ADAMTS7 Inhibitor
  作者：Daniel Meibom、Pierre Wasnaire、Kristin Beyer、Andreas Broehl、Yolanda Cancho-Grande、Nadine Elowe、Kerstin Henninger、Sarah Johannes、Natalia Jungmann、Tanja Krainz、Niels Lindner、Stefanie Maassen、Bryan MacDonald、Denis Menshykau、Joachim Mittendorf、Guzman Sanchez、Martina Schaefer、Eric Stefan、Afra Torge、Yi Xing、Dmitry Zubov

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02036

  日期：2024.2.22