N,N,2-trimethyl-7-[1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-(Z)-3-ylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxamide | 1032265-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N,2-trimethyl-7-[1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-(Z)-3-ylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxamide
• 英文别名: (7Z)-N,N,2-trimethyl-7-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-1,4,5,6-tetrahydroindole-3-carboxamide
• CAS: 1032265-93-2
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 335.406
• InChiKey: USTNFVPOOSIPPN-VKAVYKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-7-[1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-(Z)-3-ylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxylic acid 、 盐酸二甲胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以47%的产率得到N,N,2-trimethyl-7-[1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-(Z)-3-ylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-Pyrrolo[b]Cyclohexylene-2-Dihydroindolinone Derivatives and Uses Thereof

  摘要：

  公式（I）的3-吡咯[ b ]环己烯-2-二氢吲哚酮衍生物或其药用盐及其用途。用于制备上述化合物的公式（II）的中间体。生物测定表明，上述化合物及其药用盐可以调节蛋白激酶（PKs）的活性，抑制酪氨酸激酶（PTKs）的活性，并抑制多种类型的肿瘤细胞。

  公开号：

  US20100160318A1

文献信息

• NOVEL PHARMACEUTICAL FORMULATIONS CONTAINING INDIRUBIN AND DERIVATIVES THEREOF AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Phosphorex, Inc.

  公开号：EP3600259A1

  公开（公告）日：2020-02-05
• US8084621B2
  申请人：——

  公开号：US8084621B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• [EN] NOVEL PHARMACEUTICAL FORMULATIONS CONTAINING INDIRUBIN AND DERIVATIVES THEREOF AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] NOUVELLES FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DE L'INDIRUBINE ET DES DÉRIVÉS DE CELUI-CI ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CELLES-CI
  申请人：PHOSPHOREX INC

  公开号：WO2018183631A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The invention described herein provides various indirubin compositions for treating diseases.
• 3-Pyrrolo[b]Cyclohexylene-2-Dihydroindolinone Derivatives and Uses Thereof
  申请人：Tang Feng

  公开号：US20100160318A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  3-pyrrolo[b]cyclohexylene-2-dihydro-indolinone derivatives of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts and uses thereof. The intermediates of formula (II) for preparing the above compounds. The bioassay shows that the above compounds and their pharmaceutically acceptable salts can modulate the activity of protein kinases (PKs), inhibit the activity of tyrosine kinases (PTKs) and inhibit many kinds of tumor cells as well as.

  公式（I）的3-吡咯[ b ]环己烯-2-二氢吲哚酮衍生物或其药用盐及其用途。用于制备上述化合物的公式（II）的中间体。生物测定表明，上述化合物及其药用盐可以调节蛋白激酶（PKs）的活性，抑制酪氨酸激酶（PTKs）的活性，并抑制多种类型的肿瘤细胞。