2,3-Bis(3-bromophenyl)quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-Bis(3-bromophenyl)quinoxaline
• 化学式: C₂₀H₁₂Br₂N₂
• 分子量: 440.137
• InChiKey: OGWNCRPTSOFTPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis(3-bromophenyl)quinoxaline 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  化合物、显示面板及显示装置

  摘要：

  本发明公开了一种化合物、显示面板及显示装置。化合物具有式1所示的结构，其中Aa、Ab、Ac、y、R和Y分别如本文所定义。本发明提供的化合物可用于显示面板和显示装置。

  公开号：

  CN111718338A
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(3-溴苯基)-2-羟基乙酮 在 氧气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 2,3-Bis(3-bromophenyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉晶相的同构性：弱氢键和卤素键的相互作用

  摘要：

  尽管构建固溶体需要同构晶体的存在，但调整分子晶体的物理性质。给定分子骨架的简单取代可以产生一系列不同的晶体结构。一组喹喔啉衍生物，C 8 H 4 N 2 (C 6 H 4 X) 2 , Q3,3'X 2, 已被研究 (X = F, Cl, Br, I 和 Me)，其中动力学因素单独为较轻的卤素 (F, Cl, Br) 生成一组同构晶体。计算分析表明，Cl 的稳定相互作用最大，而 DSC 研究表明，含 F 和 Br 的系统都存在更稳定的多晶型物。空间因子似乎比含 Me 和 I 的系统显示的较弱氢键和卤素键的平衡的贡献更低，这些系统显示出分别由 CH⋯N/CH⋯π 键和 I⋯I 键驱动的不同堆积。

  DOI：

  10.1039/d1ce00878a

文献信息

• 10.1039/d4ob00558a
  作者：Kharlamova, Alisa D.、Ermakova, Elizaveta V.、Abel, Anton S.、Gontcharenko, Victoria E.、Cheprakov, Andrei V.、Averin, Alexei D.、Beletskaya, Irina P.、Andraud, Chantal、Bretonnière, Yann、Bessmertnykh-Lemeune, Alla

  DOI：10.1039/d4ob00558a

  日期：——

  DPQ-containing macrocycles display aggregation-induced emission in a DCM–hexane solvent mixture despite the presence of flexible tethers within their structures. Single-crystal X-ray diffraction analysis of a representative compound N2C8O3Q allowed us to gain deeper insight into its molecular structure and AIE behaviour. The emissive aggregates of the N2C10O3Q macrocycle were immobilized on filter paper yielding

  近几十年来，发光分子材料的发展迅速发展，这主要是由新型发光化合物的合成和对激发态机制的更深入理解推动的。在此，我们报告了发光二氮杂多氧杂环和多氮杂大环 N 2 C n O x Q 和 N y C n Q ( n = 3–10; x = 2, 3; y = 2–5) 的简化合成方法，包括2,3-二苯基喹喔啉残基（DPQ）。这种基于通过钯催化胺化反应进行大环化的合成策略能够以良好或高产率 (46-92%) 产生目标大环化合物，从而能够精确控制其结构参数。通过 DFT 计算阐明了属于 JosiPhos 系列的 PhPF -t Bu 配体在该大环化中的关键作用。这种大环化反应消除了对仲胺基团的复杂保护-脱保护程序的需要，为目标化合物的制备提供了一种方便且可扩展的方法。此外，它拥有潜在广泛的底物范围，使其有望用于光物理学、传感器开发和材料合成领域的结构特性研究。采用光谱技术和 DFT 计算研究了代表性大环化合物的光物理性质。结果表明，含
• Isostructurality of quinoxaline crystal phases: the interplay of weak hydrogen bonds and halogen bonding
  作者：Amie Saidykhan、Nathan W. Fenwick、Richard D. Bowen、Richard Telford、Colin C. Seaton

  DOI：10.1039/d1ce00878a

  日期：——

  studies demonstrate the existence of more stable polymorphs for both F and Br containing systems. Steric factors appear to have a lower contribution than the balance of weaker hydrogen and halogen bonding shown by the Me and I containing systems displaying different packing driven by CH⋯N/CH⋯π bonds and I⋯I bonds respectively.

  尽管构建固溶体需要同构晶体的存在，但调整分子晶体的物理性质。给定分子骨架的简单取代可以产生一系列不同的晶体结构。一组喹喔啉衍生物，C 8 H 4 N 2 (C 6 H 4 X) 2 , Q3,3'X 2, 已被研究 (X = F, Cl, Br, I 和 Me)，其中动力学因素单独为较轻的卤素 (F, Cl, Br) 生成一组同构晶体。计算分析表明，Cl 的稳定相互作用最大，而 DSC 研究表明，含 F 和 Br 的系统都存在更稳定的多晶型物。空间因子似乎比含 Me 和 I 的系统显示的较弱氢键和卤素键的平衡的贡献更低，这些系统显示出分别由 CH⋯N/CH⋯π 键和 I⋯I 键驱动的不同堆积。
• 化合物、显示面板及显示装置
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN111718338A

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明公开了一种化合物、显示面板及显示装置。化合物具有式1所示的结构，其中Aa、Ab、Ac、y、R和Y分别如本文所定义。本发明提供的化合物可用于显示面板和显示装置。