2-bromo-5-isocyanato-pyridine | 1260671-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-isocyanato-pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-5-isocyanatopyridine；2-bromo-5-isocyanatopyridine
• CAS: 1260671-10-0
• 化学式: C₆H₃BrN₂O
• 分子量: 199.007
• InChiKey: OUGLVBORJWXDIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-isocyanato-pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 盐酸 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ((S)-1-{(S)-2-[5-(4-(5-{3-[(S)-1-((R)-2-Methoxycarbonylamino-2-phenyl-acetyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-ureido}-pyridin-2-yl)-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了以下式中的化合物，其中式中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用该式中的化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120328565A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴吡啶 、 氯甲酸三氯甲酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-5-isocyanato-pyridine
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了以下式中的化合物，其中式中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用该式中的化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120328565A1

文献信息

• [EN] STREPTOGRAMIN COMPOSITIONS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE STREPTOGRAMINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020251953A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein, inter alia, are streptogramin compounds, compositions, and methods of use thereof. A method of treating an infectious disease, the method including administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound described herein.

  本公开的内容包括链红霉素类化合物、组合物以及它们的使用方法。一种治疗传染病的方法，包括向需要的受试者施用本文所述化合物的有效量。
• Synthetic group A streptogramin antibiotics that overcome Vat resistance
  作者：Qi Li、Jenna Pellegrino、D. John Lee、Arthur A. Tran、Hector A. Chaires、Ruoxi Wang、Jesslyn E. Park、Kaijie Ji、David Chow、Na Zhang、Axel F. Brilot、Justin T. Biel、Gydo van Zundert、Kenneth Borrelli、Dean Shinabarger、Cindy Wolfe、Beverly Murray、Matthew P. Jacobson、Estelle Mühle、Olivier Chesneau、James S. Fraser、Ian B. Seiple

  DOI：10.1038/s41586-020-2761-3

  日期：2020.10.1

  group A streptogramins, analogues that overcome the resistance conferred by Vat enzymes have not been previously developed 2 . Here we report the design, synthesis, and antibacterial evaluation of group A streptogramin antibiotics with extensive structural variability. Using cryo-electron microscopy and forcefield-based refinement, we characterize the binding of eight analogues to the bacterial ribosome

  天然产物可作为临床使用的大多数抗生素的化学蓝图。这些分子产生的进化过程本质上伴随着抗性机制的共同进化，这些机制会缩短任何给定类别的抗生素 1 的临床寿命。维吉尼亚霉素乙酰转移酶 (Vat) 酶是抗性蛋白，可提供抗链菌素 2 的保护作用，这是一种针对革兰氏阳性菌的强效抗生素，可抑制细菌核糖体 3 。由于选择性地修饰 A 组链菌素的化学复杂的 23 元大环支架的挑战，克服 Vat 酶赋予的抗性的类似物以前尚未开发 2。在这里，我们报告设计，合成，和具有广泛结构变异性的 A 组链霉素抗生素的抗菌评价。使用低温电子显微镜和基于力场的细化，我们以高分辨率表征了八种类似物与细菌核糖体的结合，揭示了延伸到肽基 tRNA 结合位点和占据新生肽出口通道的协同粘合剂的结合相互作用。其中一种类似物对几种金黄色葡萄球菌抗链阳菌素菌株具有优异的活性，在体外表现出降低的乙酰化率，并且在降低感染小鼠模型中的细菌负荷方面
• Novel Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Agonists Containing a Urea Moiety: Identification and Characterization of the Potent, Selective, and Orally Efficacious Agonist 1-[6-(4-Fluorophenyl)pyridin-3-yl]-3-(4-piperidin-1-ylbutyl) Urea (SEN34625/WYE-103914)
  作者：Chiara Ghiron、Simon N. Haydar、Suzan Aschmies、Hendrick Bothmann、Cristiana Castaldo、Giuseppe Cocconcelli、Thomas A. Comery、Li Di、John Dunlop、Tim Lock、Angela Kramer、Dianne Kowal、Flora Jow、Steve Grauer、Boyd Harrison、Salvatore La Rosa、Laura Maccari、Karen L. Marquis、Iolanda Micco、Arianna Nencini、Joanna Quinn、Albert J. Robichaud、Renza Roncarati、Carla Scali、Georg C. Terstappen、Elisa Turlizzi、Michela Valacchi、Maurizio Varrone、Riccardo Zanaletti、Ugo Zanelli

  DOI：10.1021/jm901692q

  日期：2010.6.10

  Alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor (alpha 7 nAChR) agonists are promising therapeutic candidates for the treatment of cognitive impairment. We report a series of novel, potent small molecule agonists (4-18) of the alpha 7 nACh R deriving from our continuing efforts in the areas of Alzheimer's disease and schizophrenia. One of the compounds of the series containing a urea moiety (16) was further shown to be a selective agonist of the alpha 7 nAChR with excellent in vitro and in vivo profiles, brain penetration, and oral bioavailability and demonstrated in vivo efficacy in multiple behavioral cognition models. Structural modifications leading to the improved selectivity profile and the biological evaluation of this series of compounds are discussed.
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012175581A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention discloses compounds of Formula (I) wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the treatment of HCV infection.
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Brinkman John A.

  公开号：US20120328565A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention discloses compounds of Formula I wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the treatment of HCV infection.

  本发明公开了以下式中的化合物，其中式中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用该式中的化合物治疗HCV感染的方法。