Dimethyl 2-(2-methoxyphenyl)-1,4-dimethyl-3-oxo-5,7-dihydrocyclopenta[c]pyridine-6,6-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl 2-(2-methoxyphenyl)-1,4-dimethyl-3-oxo-5,7-dihydrocyclopenta[c]pyridine-6,6-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2-(2-methoxyphenyl)-1,4-dimethyl-3-oxo-5,7-dihydrocyclopenta[c]pyridine-6,6-dicarboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: HYNOMOAYFVONCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯基异氰酸酯 、 dimethyl 2,2-di(but-2-yn-1-yl)malonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C.I.酸性棕21 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到Dimethyl 2-(2-methoxyphenyl)-1,4-dimethyl-3-oxo-5,7-dihydrocyclopenta[c]pyridine-6,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铱催化的异氰酸酯对α，ω-二炔的[2 + 2 + 2]环加成反应

  摘要：

  [Ir（cod）Cl] 2发现/ BINAP是α，ω-二炔与异氰酸酯的[2 + 2 + 2]环加成反应生成2-吡啶酮的有效催化剂。多种异氰酸酯可用于该反应。脂族和芳族异氰酸酯均能与α，ω-二炔顺利反应，从而以高收率得到2-吡啶酮。脂族异氰酸酯比芳族异氰酸酯更具反应性。对于芳族异氰酸酯，取代基的电子性质会影响反应性：供电子取代基可增强反应。具有两个不同的内部炔烃部分的不对称α，ω-二炔与异氰酸酯的反应具有区域特异性，并得到单一产物。这种区域选择性可以通过iridacyclopentadiene与氮-碳双键的反应来解释。丙二酸酯衍生的二炔的反应的区域选择性由空间效应控制，而酯系二炔的反应的区域选择性由电子效应控制。[Ir（cod）Cl]2 /手性二膦催化剂可用于C–N轴向手性2-吡啶酮的对映选择性合成。二炔的反应1A与ö甲氧基苯基异氰酸酯（图7a），得到C-N轴向手性2-吡啶酮（[R ）- 8AA收率94％ee的78％。

  DOI：

  10.1021/jo202083z

文献信息

• Iridium-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition of α,ω-Diynes with Isocyanates
  作者：Gen Onodera、Mari Suto、Ryo Takeuchi

  DOI：10.1021/jo202083z

  日期：2012.1.20

  This regioselectivity could be explained by the reaction of iridacyclopentadiene with a nitrogen–carbon double bond. The regioselectivity of the reaction of malonate-derived diyne was controlled by a steric effect, while that of the reaction of ester-tethered diyne was controlled by an electronic effect. [Ir(cod)Cl]2/chiral diphosphine catalyst could be used for the enantioselective synthesis of C–N

  [Ir（cod）Cl] 2发现/ BINAP是α，ω-二炔与异氰酸酯的[2 + 2 + 2]环加成反应生成2-吡啶酮的有效催化剂。多种异氰酸酯可用于该反应。脂族和芳族异氰酸酯均能与α，ω-二炔顺利反应，从而以高收率得到2-吡啶酮。脂族异氰酸酯比芳族异氰酸酯更具反应性。对于芳族异氰酸酯，取代基的电子性质会影响反应性：供电子取代基可增强反应。具有两个不同的内部炔烃部分的不对称α，ω-二炔与异氰酸酯的反应具有区域特异性，并得到单一产物。这种区域选择性可以通过iridacyclopentadiene与氮-碳双键的反应来解释。丙二酸酯衍生的二炔的反应的区域选择性由空间效应控制，而酯系二炔的反应的区域选择性由电子效应控制。[Ir（cod）Cl]2 /手性二膦催化剂可用于C–N轴向手性2-吡啶酮的对映选择性合成。二炔的反应1A与ö甲氧基苯基异氰酸酯（图7a），得到C-N轴向手性2-吡啶酮（[R ）- 8AA收率94％ee的78％。
• Synthesis of Enantioenriched <i>N</i>-Aryl-2-pyridones with Chiral C-N Axes by Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition of Alkynes with Isocyanates
  作者：Ken Tanaka、Yoshihiro Takahashi、Takeshi Suda、Masao Hirano

  DOI：10.1055/s-2008-1078488

  日期：——

  Enantioenriched N-aryl-2-pyridones with axially chiral C-N bonds were prepared by a cationic rhodium(I)-BINAP or tol-BINAP-catalyzed enantioselective [2+2+2] cycloaddition of alkynes with ortho-substituted phenyl isocyanates.

  通过阳离子铑（I）-BINAP 或甲苯-BINAP 催化的炔烃与正交取代的苯基异氰酸酯的对映选择性 [2+2+2] 环加成，制备了具有轴向手性 C-N 键的 N-芳基-2-吡啶酮。
• Atroposelective [2+2+2] cycloadditions catalyzed by a rhodium(i)–chiral phosphate system
  作者：Mylène Augé、Marion Barbazanges、Anh Tuan Tran、Antoine Simonneau、Paulin Elley、Hani Amouri、Corinne Aubert、Louis Fensterbank、Vincent Gandon、Max Malacria、Jamal Moussa、Cyril Ollivier

  DOI：10.1039/c3cc43188f

  日期：——

  cationic Rh(I)-catalyzed [2+2+2] cycloaddition reactions between diynes and isocyanates relying on the chiral anion strategy have been devised. In the presence of [Rh(cod)Cl]2, 1,4-bis(diphenylphosphino)butane, and the silver phosphate salt Ag(S)-TRIP as the unique source of chirality, axially chiral pyridones were isolated with ees up to 82%. This approach is novel in the field of chiral anion-mediated

  依靠手性阴离子策略，设计了二炔与异氰酸酯之间的对映选择性阳离子Rh（I）催化的[2 + 2 + 2]环加成反应。在[Rh（cod）Cl] 2、1,4-双（二苯基膦基）丁烷和磷酸银盐Ag（S）-TRIP作为唯一手性来源的情况下，分离出轴向手性吡啶酮，直到82％。该方法在手性阴离子介导的不对称催化领域中是新颖的，因为迄今为止对映选择性的转化仍然是空前的。它也被证明是对基于手性L型配体的经典策略的补充。
• Double-Stereodifferentiation in Rhodium-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloaddition: Chiral Ligand/Chiral Counterion Matched Pair
  作者：Mylène Augé、Alexandra Feraldi-Xypolia、Marion Barbazanges、Corinne Aubert、Louis Fensterbank、Vincent Gandon、Emilie Kolodziej、Cyril Ollivier

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01738

  日期：2015.8.7

  The first enantioselective metal-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition involving a double asymmetric induction has been devised. It relies on the use of an in situ generated chiral cationic rhodium(I) catalyst with a matched chiral ligand/chiral counterion pair. Careful optimization of the catalytic system, as well as of the reaction conditions, led to atroposelective [2 + 2 + 2] pyridone cycloadducts with high ees up to 96%. This strategy outperformed those previously described involving a chiral ligand only or a chiral counterion only.