8-chloro-6-phenyl-2H,4H-<1,2,3>triazolo<4,5-d><2>benzazepine | 78131-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-6-phenyl-2H,4H-<1,2,3>triazolo<4,5-d><2>benzazepine
• 英文别名: 8-chloro-6-phenyl-2H, 4H-[1,2,3]triazolo[4,5-d][2]benzazepine；1,2,3-Triazolo(4,5-d)(2)benzazepine, 2,4-dihydro-8-chloro-6-phenyl-；8-chloro-6-phenyl-2,4-dihydrotriazolo[4,5-d][2]benzazepine
• CAS: 78131-52-9
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₄
• 分子量: 294.743
• InChiKey: UEIXUXYTASQJNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-chloro-2-benzoylphenyl]-3-phthalimidopropyne 在 sodium azide 、 溶剂黄146 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 8-chloro-6-phenyl-2H,4H-<1,2,3>triazolo<4,5-d><2>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  2-苯并a庚因。4. [1,2,3]三唑并[4,5-d] [2]苯并ze庚因和二苯并[c，f] [1,2,3]三唑并[3,4-a] a并：以合成为中心神经系统代理商。

  摘要：

  通过添加可轻松合成[1,2,3] triazolo（（（4,5-d] [2] benzazepines和dibenzo [c，f] [1,2,3] triazolo [3,4-a] azepines从叠氮化钠到乙炔二苯甲酮的描述，药理学数据表明，在抗戊烯四唑试验中，所选的三唑并enza庚因与地西epa一样有效，在倾斜筛和旋转试验中却较弱，表明这些化合物具有与地西epa相似的抗焦虑特性在运动协调上的缺陷较少，此外，在三唑-苯并ze庚因系列中发现了一种可能的地西epa拮抗剂，发现二苯并三唑并a庚因在四种标准的CNS筛选程序中均无活性。

  DOI：

  10.1021/jm00357a011

文献信息

• Triazolobenzazepines and processes for their production
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04243589A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  There is presented triazolobenzazepines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl and X and Y are hydrogen or halogen and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are novel processes and intermediates leading to the triazolobenzazepines. The triazolobenzazepines are useful compounds having anxiolytic, sedative, muscle relaxant and anticonvulsant activity.

  提供了公式为##STR1##的三唑并苯并氮化物，其中R.sub.1是氢或低碳基，X和Y是氢或卤素，以及其药学上可接受的盐。还揭示了导致三唑并苯并氮化物的新型工艺和中间体。三唑并苯并氮化物是有用的化合物，具有抗焦虑、镇静、肌肉松弛和抗惊厥活性。
• Triazole intermediates for triazolobenzazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04259503A1

  公开（公告）日：1981-03-31

  There is presented triazolobenzazepines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl and X and Y are hydrogen or halogen and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are novel processes and intermediates leading to the triazolobenzazepines. The triazolobenzazepines are useful compounds having anxiolytic, sedative, muscle relaxant and anticonvulsant activity.

  本发明提供了公式为##STR1##的三唑并苯并[cd]异构体及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1为氢或低碳基，X和Y为氢或卤素。本发明还揭示了导致三唑并苯并[cd]异构体的新型过程和中间体。三唑并苯并[cd]异构体是有用的化合物，具有抗焦虑、镇静、肌肉松弛和抗惊厥活性。
• Intermediates for triazolobenzazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04260772A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  There is presented triazolobenzazepines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl and X and Y are hydrogen or halogen and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are novel processes and intermediates leading to the triazolobenzazepines. The triazolobenzazepines are useful compounds having anxiolytic, sedative, muscle relaxant and anticonvulsant activity.

  提供了公式为##STR1##的三唑并苯并氮平类化合物，其中R.sub.1为氢或低碳基，X和Y为氢或卤素及其药学上可接受的盐。还披露了导致三唑并苯并氮平的新型工艺和中间体。三唑并苯并氮平是有用的化合物，具有抗焦虑、镇静、肌肉松弛和抗惊厥活性。
• Triazolobenzazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04299971A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  There is presented triazolobenzazepines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl and X and Y are hydrogen or halogen and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are novel processes and intermediates leading to the triazolobenzazepines. The triazolobenzazepines are useful compounds having anxiolytic, sedative, muscle relaxant and anticonvulsant activity.

  提供了公式为##STR1##的三唑苯并氮杂环化合物，其中R.sub.1是氢或较低的烷基，X和Y是氢或卤素及其药学上可接受的盐。还披露了导致三唑苯并氮杂环化合物的新型过程和中间体。三唑苯并氮杂环化合物是有用的化合物，具有抗焦虑、镇静、肌肉松弛和抗惊厥活性。
• FRYER, R. I.;TRYBULSKI, E. J.;WALSER, A.
  作者：FRYER, R. I.、TRYBULSKI, E. J.、WALSER, A.

  DOI：——

  日期：——