ethyl 2-<1-amino-2-t-butoxycarbonylpropyl>-4-thiazolecarboxylate | 171110-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-<1-amino-2-t-butoxycarbonylpropyl>-4-thiazolecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[1-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 171110-16-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 300.379
• InChiKey: GVQKTSUOVZPNAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-<1-amino-2-t-butoxycarbonylpropyl>-4-thiazolecarboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-<1-(N-phthalimido)-2-carboxypropyl>-4-thiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  总合成诺西肽。噻唑片段的合成

  摘要：

  描述了从天然产物中制备三种新的噻唑衍生物的方法，以及2-氨基甲基-4-噻唑羧酸乙酯的合成方面的改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320436
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-aminomethyl-4-thiazolecarboxylate hydrobromide 在 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-<1-amino-2-t-butoxycarbonylpropyl>-4-thiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  总合成诺西肽。噻唑片段的合成

  摘要：

  描述了从天然产物中制备三种新的噻唑衍生物的方法，以及2-氨基甲基-4-噻唑羧酸乙酯的合成方面的改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320436

文献信息

• Total synthesis of nosiheptide. Synthesis of thiazole fragments
  作者：Karen Koerber-Plé、Georges Massiot

  DOI：10.1002/jhet.5570320436

  日期：1995.7

  The preparation of three new thiazole derivatives from natural products is described, as well as improvements in the synthesis of ethyl 2-aminomethyl-4-thiazolecarboxylate.

  描述了从天然产物中制备三种新的噻唑衍生物的方法，以及2-氨基甲基-4-噻唑羧酸乙酯的合成方面的改进。