3,5-dichloro-3'-formylbiphenyl-4-sulfonic acid (1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amide | 1215013-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-3'-formylbiphenyl-4-sulfonic acid (1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amide
• 英文别名: 3,5-dichloro-3'-formyl-N-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-sulfonamide；3,5-Dichloro-3'-formyl-biphenyl-4-sulfonic acid (1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-amide；2,6-dichloro-4-(3-formylphenyl)-N-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1215013-69-6
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₃S
• 分子量: 438.334
• InChiKey: JNLPBACTHGXGAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-3'-formylbiphenyl-4-sulfonic acid (1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amide 、 二乙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以67%的产率得到3,5-dichloro-3'-diethylaminomethyl-biphenyl-4-sulfonic acid (1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  N-myristoyl transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及N-杂环磺胺化合物，特别是吡唑磺胺化合物，以及它们作为N-肟酰基转移酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US09156811B2
• 作为产物：
  描述：

  potassium phosphate 以 水 、 氧气 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-dichloro-3'-formylbiphenyl-4-sulfonic acid (1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  N-Myristoyl Transferase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及N-杂环磺胺化合物，特别是吡唑磺胺化合物，以及它们作为N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20110312921A1

文献信息

• N-myristoyl transferase inhibitors
  申请人：Brand Stephen

  公开号：US09156811B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The present invention relates to N-heterocyclic sulphonamide compounds, in particular pyrazole sulphonamide compounds, and their use as N-myristoyl transferase inhibitors.

  本发明涉及N-杂环磺胺化合物，特别是吡唑磺胺化合物，以及它们作为N-肟酰基转移酶抑制剂的用途。
• N-MYRISTOYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Brand Stephen

  公开号：US20160060224A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to N-heterocyclic sulphonamide compounds, in particular pyrazole sulphonamide compounds, and their use as N-myristoyl transferase inhibitors.

  本发明涉及N-杂环磺酰胺化合物，特别是吡唑磺酰胺化合物，及其作为N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂的用途。
• N-Myristoyl Transferase Inhibitors
  申请人：Brand Stephen

  公开号：US20110312921A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to N-heterocyclic sulphonamide compounds, in particular pyrazole sulphonamide compounds, and their use as N-myristoyl transferase inhibitors.

  本发明涉及N-杂环磺胺化合物，特别是吡唑磺胺化合物，以及它们作为N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂的用途。
• Discovery of a Novel Class of Orally Active Trypanocidal <i>N</i>-Myristoyltransferase Inhibitors
  作者：Stephen Brand、Laura A. T. Cleghorn、Stuart P. McElroy、David A. Robinson、Victoria C. Smith、Irene Hallyburton、Justin R. Harrison、Neil R. Norcross、Daniel Spinks、Tracy Bayliss、Suzanne Norval、Laste Stojanovski、Leah S. Torrie、Julie A. Frearson、Ruth Brenk、Alan H. Fairlamb、Michael A. J. Ferguson、Kevin D. Read、Paul G. Wyatt、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1021/jm201091t

  日期：2012.1.12

  N-Myristoyltransferase (NMT) represents a promising drug target for human African trypanosomiasis (HAT), which is caused by the parasitic protozoa Trypanosoma brucei. We report the optimization of a high throughput screening hit (1) to give a lead molecule DDD85646 (63), which has potent activity against the enzyme (IC50 = 2 nM) and T. brucei (EC50 = 2 nM) in culture. The compound has good oral pharmacokinetics and cures rodent models of peripheral HAT infection. This compound provides an excellent tool for validation of T. brucei NMT as a drug target for HAT as well as a valuable lead for further optimization.