3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-N'-[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]propanohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-N'-[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]propanohydrazide
• 英文别名: 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-N'-(2-oxoindol-3-yl)propanehydrazide
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₃
• 分子量: 421.539
• InChiKey: WCYHBWTWAFLAEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-N'-[2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]propanohydrazide 、 环丙沙星 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到1-cyclopropyl-7-(4-{[3-{[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]hydrazono}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New isatin acylhydrazones containing sterically hindered phenolic fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363214090370
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60.8%的产率得到N'-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene)-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionohydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有空间位阻酚片段的靛红酰腙：合成和结构

  摘要：

  获得了具有空间位阻酚片段的靛红酰基腙。它们的结构是使用一维和二维 1H 和 13C NMR 光谱和 X 射线衍射确定的。靛红和 1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-l H-indole-2,3-dione 与 3-(3,5-di-tert-butyl- 4-羟基苯基)丙酰肼以C=N键附近的E-和Z-异构体形式存在。E-Z 异构化发生在沸腾的乙醇中。靛红和 3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酰肼的缩合产物的 E-异构体使用 X 射线衍射进行结构表征：该异构体是酰胺基团的顺式构象异构体，并且具有关于 N—N 键的 E 构型。根据 1H NMR 光谱中 NH 质子信号的浓度依赖性数据，

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0264-3

文献信息

• Synthesis of sterically hindered phenolic compounds from indole and its derivatives
  作者：G. N. Nugumanova、S. V. Bukharov、R. G. Tagasheva、M. V. Kurapova、V. V. Syakaev、N. A. Mukmeneva、P. A. Gurevich、A. R. Burilov

  DOI：10.1134/s1070428007120093

  日期：2007.12

  Reactions of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl acetate with indole and its derivatives gave a series of sterically hindered phenolic compounds having various functional groups. The products are potentially capable of inhibiting radical chain oxidation processes according to different mechanisms.