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Ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylcarbamoyl)hydrazinecarboxylate
Ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylcarbamoyl)hydrazinecarboxylate | 890373-26-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylcarbamoyl)hydrazinecarboxylate
英文别名
ethyl N-(1,3-benzodioxol-5-ylcarbamoylamino)carbamate
CAS
890373-26-9
化学式
C
11
H
13
N
3
O
5
mdl
MFCD07092328
分子量
267.241
InChiKey
OJFSEBZIYFLKQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.422±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
97.9
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
Ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylcarbamoyl)hydrazinecarboxylate
在
吡啶
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、 potassium hydroxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 2.33h, 生成 (E,Z)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylcarbamoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)formazan
参考文献:
名称:
4-Phenyl-1,2,4-trizoline-3,5-二酮的水参与开环,用于“光点击”原位访问氨基甲酰甲臜光电开关
摘要:
4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(PTAD) 在水性介质中易腐烂的性质始终被认为是一种副作用。PTAD 的快速褪色启发了我们探索其水解机制。在此,发现光生腈亚胺是一种超快速捕获剂,可与具有 umpolung 效应的开环水解产物“点击”,从而产生前所未有的氨基甲酰基甲臜作为光可切换键。
DOI:
10.1002/asia.202101239
作为产物:
描述:
3,4-(甲二氧基)异氰酸苯酯
、
肼基甲酸乙酯
以
甲苯
为溶剂, 生成
Ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylcarbamoyl)hydrazinecarboxylate
参考文献:
名称:
杂环甜菜碱衍生物的合成及抗利什曼活性
摘要:
桦木素,一种天然存在的丰富的三萜,可通过四个步骤转化为3,28-二-O-乙酰基acetyl- 12,18-二烯。在3,28-二-O-乙酰基lu- 12,18-二烯的存在下,用碘代苯二乙酸酯将各种4-取代的脲唑氧化为相应的脲嗪时,会生成新的杂环桦木衍生物。在微孔板分析中以50μM的浓度检测了这些betulin衍生物对抑制致死性内脏利什曼病的物种Leishmania donovani axenic amastigotes的生长的能力。胃肠道50测定最有效化合物的浓度(50%生长抑制的浓度),并评估其对人巨噬细胞THP-1的细胞毒性。还检查了对在巨噬细胞中生长的杜氏乳酸杆菌的抗利什曼活性。3,28-二-O-乙酰基lupa- 12,18-二烯和4-甲基尿嘧啶之间的杂环加合物是最有效的衍生物,其 对杜氏乳酸链球菌的GI 50 = 8.9μM。
DOI:
10.1016/j.bmc.2010.01.003
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