5-氯-N2-甲基吡啶-2,3-二胺 | 100114-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-N2-甲基吡啶-2,3-二胺
• 英文名称: 5-chloro-N2-methylpyridine-2,3-diamine
• 英文别名: 5-chloro-N²-methyl-pyridine-2,3-diyldiamine；5-Chlor-N²-methyl-pyridin-2,3-diyldiamin；3-amino-5-chloro-2-methylaminopyridine；5-chloro-2-N-methylpyridine-2,3-diamine
• CAS: 100114-37-2
• 化学式: C₆H₈ClN₃
• 分子量: 157.603
• InChiKey: VMWQUMKADFQDBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  345.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-氯-N2-甲基吡啶-2,3-二胺 生成 6-chloro-2,3-dimethylimidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Takahashi et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-溴-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 5-氯-N2-甲基吡啶-2,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  Takahashi et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild and efficient addition of carbon nucleophiles to condensed pyridines: influence of structure and limits of applicability
  作者：Alexey M. Starosotnikov、Kirill V. Ilkov、Maxim A. Bastrakov、Ivan V. Fedyanin、Vladimir A. Kokorekin

  DOI：10.1007/s10593-020-02628-1

  日期：2020.1

  of azolo- and azinopyridines with varying substituents and annulated heterocycles were synthesized and examined in dearomatization reactions with carbon nucleophiles. Depending on the structure, the resulting covalent σ-adducts were formed either under basefree conditions or in Et3N-promoted process to give functionalized condensed dihydropyridines. Quantum-chemical calculations of the global electrophilicity

  合成了许多具有不同取代基和环杂环的氮杂-和氮杂吡啶，并在与碳亲核试剂的脱芳香化反应中进行了检查。取决于结构，在无碱条件下或在Et 3 N促进的过程中形成生成的共价σ加合物，得到官能化的稠合二氢吡啶。由偶氮吡啶吡啶系列的FMO能量得出的整体亲电指数的量子化学计算用于解释对中性和阴离子C-亲核试剂的反应性。这些值对于特定反应模式的定性预测可能有用。
• 一种咪唑类衍生物的合成方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107176952A

  公开（公告）日：2017-09-19

  本发明公开了一种咪唑类衍生物6‑氯‑3‑甲基‑3H‑咪唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑甲醛的制备方法，以2，5‑二氯‑3‑硝基吡啶为起始原料，经过亲核、还原、关环、水解反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
• WO2008/90200
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2- PIPERAZIN-1-YL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2121683A2

  公开（公告）日：2009-11-25
• 2-PIPERAZIN-1-YL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2121683B1

  公开（公告）日：2011-08-31