5-(3-chlorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 252722-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(3-chlorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-(3-chlorophenyl)-4-piperidin-1-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 252722-97-7
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₄
• 分子量: 312.802
• InChiKey: QSJSVHCOJILSCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-iodo-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5-(3-chlorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Hippo 通路激酶 STK3/MST2 和 STK4/MST1 的抑制剂可用于治疗急性髓性白血病

  摘要：

  丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 3 和 4（分别为 STK3 和 STK4）是 Hippo 信号通路的关键组成部分，它调节细胞增殖和死亡，并为急性髓性白血病 (AML) 提供潜在的治疗靶点。在此，我们报告了一系列作为 STK3 和 STK4 抑制剂的吡咯并嘧啶衍生物的基于结构的设计。在初步筛选中，这些化合物对 STK3 和 STK4 均表现出低纳摩尔效力。化合物6与 STK4 的结晶揭示了 ATP 结合口袋中的两点铰链结合。进一步的表征和分析表明，化合物20(SBP-3264) 特异性抑制培养的哺乳动物细胞中的 Hippo 信号通路，并在小鼠中具有良好的药代动力学和药效学特性。我们表明 STK3 和 STK4 的基因敲低和药理学抑制抑制了体外 AML 细胞的增殖。因此，SBP-3264 是一种有价值的化学探针，可用于了解 STK3 和 STK4 在 AML 中的作用，并且是作为潜在疗法进一步发展的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00804

文献信息

• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds
  申请人：Pfizer inc.

  公开号：US20040058922A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, which are inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 and as such are useful therapy as immunosuppressive agents for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases.

  该化合物的化学式为1，其中R1、R2和R3如上所定义，是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，例如Janus Kinase 3，因此可作为免疫抑制剂用于器官移植、狼疮、多发性硬化症、类风湿性关节炎、银屑病、1型糖尿病及糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病和其他自身免疫性疾病的治疗。
• PYRROLO 2,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1087971B1

  公开（公告）日：2004-07-07
• US6635762B1
  申请人：——

  公开号：US6635762B1

  公开（公告）日：2003-10-21
• US7569569B2
  申请人：——

  公开号：US7569569B2

  公开（公告）日：2009-08-04
• [EN] PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE
  申请人：PFIZER PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999065909A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) A compound of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the formula which are inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 and as such are useful therapy as immunosuppresive agents for organ transplants, lupus, multiple sclesoris, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases.(FR) La présente invention concerne des composés de formule, dans laquelle R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la description. Ces composés sont des inhibiteurs d'enzymes tyrosine kinases, telle que la Janus Kinase 3, et en tant que tels, sont des traitements utiles comme agents immunosuppresseurs en cas de transplantations d'organes, de lupus, de sclérose en plaques, d'arthrite rhumatoïde, de psoriasis, de diabète de type I et de complications diabétiques, de cancer, d'asthme, de dermatite atopique, de troubles thyroïdiens auto-immuns, de colites ulcérantes, de maladie de Crohn et de maladie d'Alzheimer, de leucémie et d'autres maladies auto-immunes.