bis{2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}dichlorophosphene | 621110-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis{2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}dichlorophosphene
• 英文别名: (E)-Bis{2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}diphosphene；[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]phosphanylidenephosphane
• CAS: 621110-78-9
• 化学式: C₆₀H₁₃₄P₂Si₁₄
• 分子量: 1310.87
• InChiKey: IGKHUEPRCGTVPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.54
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis{2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}dichlorophosphene 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以88%的产率得到2,3-{2,6-bis[(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}thiadiphosphirane
  参考文献：
  名称：

  带有极大取代基的新型二膦的合成与反应

  摘要：

  在本文中，我们介绍了具有巨大取代基，2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）和2,6-双[双（三（三甲基甲硅烷基）]]取代基的新二膦TbtP PTbt和BbtP PBbt的合成甲基] -4- [三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Bbt）。他们的X射线晶体学分析显示了其固态的独特结构。此外，尽管Tbt和Bbt基团之间的结构相似，但这些过度拥挤的二膦TbtP PTbt和BbtP PBbt的构型却以不同的方式扭曲。进行DFT计算以估算二膦的两种构型之间的能量差。此外，将它们的结构和物理性质与其较重的同类物二苯二甲醚（ArSb）进行了比较。SbAr，Ar = Tbt和Bbt）和具有相同取代基的双双配位化合物（ArBi BiAr，Ar = Tbt和Bbt）。尽管由于严重的空间拥塞，极受阻碍的二膦的反应性可能会大大降低，但发现它们可以与元素硫和硒反应，分别得到相应的噻吩和硒二膦环烷衍生物，此外还报道了二膦。

  DOI：

  10.1002/poc.608
• 作为产物：
  描述：

  {2,6-bis[(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}dichlorophosphene 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到bis{2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}dichlorophosphene
  参考文献：
  名称：

  带有极大取代基的新型二膦的合成与反应

  摘要：

  在本文中，我们介绍了具有巨大取代基，2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）和2,6-双[双（三（三甲基甲硅烷基）]]取代基的新二膦TbtP PTbt和BbtP PBbt的合成甲基] -4- [三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Bbt）。他们的X射线晶体学分析显示了其固态的独特结构。此外，尽管Tbt和Bbt基团之间的结构相似，但这些过度拥挤的二膦TbtP PTbt和BbtP PBbt的构型却以不同的方式扭曲。进行DFT计算以估算二膦的两种构型之间的能量差。此外，将它们的结构和物理性质与其较重的同类物二苯二甲醚（ArSb）进行了比较。SbAr，Ar = Tbt和Bbt）和具有相同取代基的双双配位化合物（ArBi BiAr，Ar = Tbt和Bbt）。尽管由于严重的空间拥塞，极受阻碍的二膦的反应性可能会大大降低，但发现它们可以与元素硫和硒反应，分别得到相应的噻吩和硒二膦环烷衍生物，此外还报道了二膦。

  DOI：

  10.1002/poc.608

文献信息

• Synthesis and reactions of new diphosphenes bearing extremely bulky substituents
  作者：Takahiro Sasamori、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1002/poc.608

  日期：2003.8

  synthesis of new diphosphenes TbtPPTbt and BbtPPBbt having extremely bulky substituents, 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt) and 2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl groups (Bbt). Their x-ray crystallographic analysis revealed their unique structures in the solid state. Furthermore, the configurations of these extremely overcrowded diphosphenes, TbtPPTbt

  在本文中，我们介绍了具有巨大取代基，2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）和2,6-双[双（三（三甲基甲硅烷基）]]取代基的新二膦TbtP PTbt和BbtP PBbt的合成甲基] -4- [三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Bbt）。他们的X射线晶体学分析显示了其固态的独特结构。此外，尽管Tbt和Bbt基团之间的结构相似，但这些过度拥挤的二膦TbtP PTbt和BbtP PBbt的构型却以不同的方式扭曲。进行DFT计算以估算二膦的两种构型之间的能量差。此外，将它们的结构和物理性质与其较重的同类物二苯二甲醚（ArSb）进行了比较。SbAr，Ar = Tbt和Bbt）和具有相同取代基的双双配位化合物（ArBi BiAr，Ar = Tbt和Bbt）。尽管由于严重的空间拥塞，极受阻碍的二膦的反应性可能会大大降低，但发现它们可以与元素硫和硒反应，分别得到相应的噻吩和硒二膦环烷衍生物，此外还报道了二膦。